MRP-L14 Activateurs
Les activateurs MRP-L14 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la metformine CAS 657-24-9, la pioglitazone CAS 111025-46-8, la L-Leucine CAS 61-90-5 et l'AICAR CAS 2627-69-2.
Les activateurs chimiques de la MRP-L14 peuvent influencer la biogenèse et la fonction mitochondriales en engageant diverses voies cellulaires qui convergent vers les mitochondries, les centrales énergétiques de la cellule. Le resvératrol, par exemple, active SIRT1, une protéine qui soutient la fonction et la biogenèse des mitochondries. Cette activation entraîne une augmentation de la synthèse des protéines mitochondriales, où la protéine MRP-L14 joue un rôle crucial en tant qu'élément du complexe ribosomique mitochondrial. De même, l'activation par la metformine de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) stimule la biogenèse mitochondriale par le biais de la voie PGC-1α, ce qui augmente la demande de participation de la MRP-L14 à la construction des protéines mitochondriales. La pioglitazone, un agoniste PPAR-γ, renforce également l'activité de MRP-L14 en régulant à la hausse les gènes associés à la fonction et à la biogenèse mitochondriales par l'intermédiaire du coactivateur PGC-1α.
Le rôle de la leucine s'étend à l'activation de la voie mTOR, un régulateur clé de la fonction et de l'assemblage des ribosomes, favorisant ainsi l'activité de MRP-L14 dans la traduction des protéines mitochondriales. L'AICAR, un autre activateur de l'AMPK, reflète les effets de la metformine, ce qui entraîne une biogenèse mitochondriale accrue et une demande fonctionnelle plus importante pour la MRP-L14. L'acide rétinoïque a un impact sur l'expression des gènes pour soutenir la fonction mitochondriale, ce qui nécessite une participation active de MRP-L14 dans les nouvelles mitochondries. La spermidine facilite l'autophagie et le renouvellement des mitochondries, ce qui entraîne un renouvellement des mitochondries nécessitant le rôle de MRP-L14 dans la synthèse des protéines. Le bézafibrate, par son action en tant qu'agoniste PPAR, augmente la biogenèse mitochondriale et, par conséquent, la nécessité de l'activité de la MRP-L14. L'urolithine A, en induisant la mitophagie et en soutenant la fonction mitochondriale, implique également la nécessité d'une activité accrue de la MRP-L14. Enfin, le NMN, en servant de précurseur au NAD+ et en activant SIRT1, soutient indirectement le rôle de la MRP-L14 en améliorant la biogenèse et la fonction mitochondriales. L'acide alpha-lipoïque, connu pour son implication dans la bioénergétique mitochondriale, implique également un rôle accru pour MRP-L14 en réponse à l'amélioration de la fonction mitochondriale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer SIRT1, dont on sait qu'elle est impliquée dans la biogenèse et la fonction des mitochondries. Étant donné que MRP-L14 est une protéine ribosomale mitochondriale, l'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait entraîner une augmentation de la synthèse des protéines mitochondriales, activant ainsi fonctionnellement MRP-L14 en tant que partie du complexe ribosomique mitochondrial. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un capteur de l'état énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK peut conduire à l'amélioration de la biogenèse mitochondriale par le biais de la voie PGC-1α. Comme MRP-L14 fait partie du ribosome mitochondrial, l'augmentation de la biogenèse mitochondriale nécessiterait une activité accrue de MRP-L14 pour la synthèse des protéines au sein de l'organite. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, un agoniste PPAR-γ, peut conduire à l'activation transcriptionnelle de gènes impliqués dans la fonction et la biogenèse mitochondriales, par l'intermédiaire du coactivateur PGC-1α. Cela renforcerait logiquement l'activité des protéines ribosomales mitochondriales telles que la MRP-L14 en augmentant la demande de synthèse des protéines mitochondriales. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
La leucine est connue pour activer la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est un régulateur essentiel de la synthèse des protéines. Grâce à l'activation de mTOR, la leucine peut améliorer l'assemblage et la fonction des ribosomes, y compris les ribosomes mitochondriaux, activant ainsi fonctionnellement MRP-L14 en favorisant son rôle dans la traduction des protéines mitochondriales. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active l'AMPK, qui peut favoriser la biogenèse des mitochondries et fonctionner indirectement par le biais de la voie PGC-1α. Lorsque la biogénèse des mitochondries augmente, la demande fonctionnelle de protéines ribosomales mitochondriales comme la MRP-L14 est élevée, ce qui conduit à son activation en tant que partie du ribosome mitochondrial. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut influencer la biogenèse et la fonction des mitochondries en modulant les profils d'expression génique. Étant donné que MRP-L14 fait partie intégrante de la synthèse des protéines mitochondriales, une augmentation de la biogenèse mitochondriale nécessiterait une augmentation de l'activité de MRP-L14 pour répondre aux besoins des nouvelles mitochondries. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Il a été démontré que la spermidine induit l'autophagie et peut entraîner une augmentation de la biogenèse et du renouvellement des mitochondries. L'induction de l'autophagie entraîne souvent le renouvellement des organites cellulaires, notamment des mitochondries, ce qui nécessiterait l'activation des protéines ribosomales mitochondriales telles que la MRP-L14 pour répondre aux exigences de synthèse protéique des nouvelles mitochondries. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate, par son rôle d'agoniste PPAR, peut augmenter la biogenèse mitochondriale et l'oxydation des acides gras. L'effet du médicament sur la biogenèse mitochondriale peut entraîner une augmentation des besoins fonctionnels en MRP-L14 dans les ribosomes mitochondriaux afin de favoriser une meilleure synthèse des protéines mitochondriales. | ||||||
Urolithin A | 1143-70-0 | sc-475514 sc-475514A sc-475514B sc-475514C | 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $200.00 $450.00 $700.00 $1200.00 | 10 | |
L'urolithine A induit la mitophagie et a été associée à la promotion de la fonction mitochondriale. En augmentant le renouvellement et la biogenèse des mitochondries, l'Urolithine A augmenterait la demande en protéines ribosomales mitochondriales, y compris la MRP-L14, l'activant ainsi fonctionnellement. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Le NMN est un précurseur du NAD+, qui est un substrat pour les sirtuines, notamment la SIRT1. L'augmentation de l'activité de la SIRT1 a été associée à l'amélioration de la fonction et de la biogenèse des mitochondries. En tant que protéine ribosomale mitochondriale, MRP-L14 serait fonctionnellement activée pour répondre aux exigences accrues de la synthèse des protéines mitochondriales facilitée par le NMN grâce à l'activation de la SIRT1. | ||||||