Inhibiteurs MRM1

Les inhibiteurs courants du MRM1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les composés inhibiteurs du MRM1 tels que la Brefeldine A et le LY294002 perturbent respectivement le trafic intracellulaire et la signalisation de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), des voies qui peuvent être critiques pour la localisation et la fonction du MRM1 dans la cellule. Le PD98059 et la staurosporine ciblent respectivement la voie des MAP kinases et un large éventail de kinases, et sont capables de moduler les cascades de signalisation qui pourraient interférer avec l'activité du MRM1. La rapamycine, un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut modifier des signaux cruciaux pour la croissance et la survie des cellules, affectant potentiellement le contexte dans lequel le MRM1 opère.

En outre, l'inhibiteur de l'activation du NF-κB et le SB431542 peuvent moduler l'inflammation et les voies de signalisation du TGF-β, qui peuvent jouer un rôle dans la régulation de l'activité ou de la stabilité de MRM1. ICG-001 et SP600125 ciblent respectivement les voies de signalisation Wnt/β-caténine et JNK, offrant ainsi des moyens supplémentaires d'influencer l'environnement cellulaire du MRM1, ce qui pourrait avoir une incidence sur sa régulation ou sa fonction.