MPZL2 Activateurs

Les activateurs MPZL2 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le collagène IV CAS 9007-34-5, l'héparine CAS 9005-49-6, le cholécalciférol CAS 67-97-0 et le lithium CAS 7439-93-2.

MPZL2, ou Myelin Protein Zero-Like 2, est un gène qui code pour un membre de la famille des protéines zéro de la myéline. Cette famille de protéines est principalement associée à la gaine de myéline, une couche protectrice qui entoure les fibres nerveuses dans le système nerveux. La protéine codée par MPZL2 est une protéine transmembranaire de type I, ce qui signifie qu'elle recouvre la membrane cellulaire avec une partie exposée à l'environnement cellulaire externe. Elle est exprimée dans divers tissus, mais son expression la plus élevée se trouve dans le cerveau et d'autres parties du système nerveux.

On pense que MPZL2 joue un rôle dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. Son domaine extracellulaire est impliqué dans les interactions avec d'autres cellules ou la matrice extracellulaire, ce qui peut influencer la communication cellulaire et les voies de signalisation. Ces fonctions sont essentielles pour le maintien et la réparation de la gaine de myéline, ainsi que pour la santé générale des cellules nerveuses. Les mutations ou le dérèglement du gène MPZL2 peuvent avoir des implications pour la santé neurologique. Bien que les liens directs entre les mutations de MPZL2 et des troubles neurologiques spécifiques ne soient pas largement documentés, on sait que les perturbations de la fonction de la protéine de la myéline sont associées à diverses neuropathies et maladies démyélinisantes.La recherche sur MPZL2 et sa protéine contribue à une meilleure compréhension de la biologie de la myéline et de la communication entre les cellules nerveuses. Ces connaissances sont cruciales pour développer des stratégies visant à traiter les troubles neurologiques qui impliquent des dommages ou des dysfonctionnements de la gaine de myéline.