Inhibiteurs mPRε

Les inhibiteurs courants de la mPRε comprennent, entre autres, la mifépristone CAS 84371-65-3, la spironolactone CAS 52-01-7, l'acétate de cyprotérone CAS 427-51-0, l'éplérénone CAS 107724-20-9 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.

Les inhibiteurs de mPRε sont un ensemble d'entités chimiques visant à moduler l'activité de la protéine mPRε, un membre des récepteurs membranaires de la progestérone. Bien que les fonctions et les voies exactes associées à la protéine mPRε restent à élucider, on suppose qu'elle est impliquée dans la signalisation liée à la progestérone. C'est pourquoi plusieurs inhibiteurs ont été identifiés comme pouvant avoir un impact sur les voies dans lesquelles mPRε pourrait jouer un rôle. Parmi les exemples notables, on peut citer la RU486 (mifépristone) et la spironolactone, qui sont toutes deux des antagonistes connus de la progestérone ou des récepteurs apparentés. L'interaction entre les différentes hormones stéroïdiennes dans la signalisation cellulaire peut également être exploitée pour influencer mPRε. Cette interconnectivité est illustrée par des composés tels que le tamoxifène et le fulvestrant, qui modulent les récepteurs d'œstrogènes et peuvent néanmoins avoir des effets indirects sur la fonction de mPRε.

En outre, le paysage cellulaire dans lequel opère mPRε est influencé par une myriade d'autres facteurs, notamment les protéines de choc thermique, les glycoprotéines P et la signalisation PPAR. Ceci est évident avec des composés tels que le 17-AAG, le Tariquidar et le GW-6471, qui, bien qu'ils ne soient pas des inhibiteurs directs de mPRε, ont un impact sur son milieu cellulaire plus large et, par conséquent, sur son activité potentielle. En outre, les inhibiteurs de l'aromatase tels que l'exémestane et le létrozole soulignent la nature complexe de la synthèse et de la signalisation des hormones stéroïdiennes.