Inhibiteurs MPDZ
Les inhibiteurs MPDZ courants comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de MPDZ sont des composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine à domaine multi-PDZ (MPDZ), une protéine d'échafaudage qui contient plusieurs domaines PDZ (PSD-95/Dlg/ZO-1). MPDZ joue un rôle essentiel dans l'organisation des interactions protéine-protéine aux jonctions cellulaires, en particulier dans les jonctions serrées et les sites synaptiques. Cette protéine est essentielle au maintien de la polarité cellulaire et à la bonne communication entre les cellules, en particulier dans les tissus où la fonction de barrière et la perméabilité sélective sont cruciales, comme les tissus épithéliaux et endothéliaux. MPDZ interagit avec une variété de protéines associées à la membrane, aidant à coordonner l'assemblage et la localisation des protéines impliquées dans les voies de signalisation, l'adhésion cellulaire et le maintien de l'intégrité structurelle des complexes de jonction. Les inhibiteurs de MPDZ agissent en se liant à un ou plusieurs de ses domaines PDZ, perturbant ainsi sa capacité à interagir avec les protéines cibles. L'inhibition de MPDZ fournit aux chercheurs des outils précieux pour étudier les rôles structurels et fonctionnels des protéines d'échafaudage dans le maintien de l'architecture et de la communication cellulaires. En bloquant l'activité de MPDZ, les scientifiques peuvent explorer les conséquences des interactions protéine-protéine perturbées dans divers contextes, tels que les changements dans la fonction de barrière, la polarité cellulaire et l'organisation des composants synaptiques ou jonctionnels. Les inhibiteurs de MPDZ aident à démêler les interactions complexes en jeu dans le maintien de l'intégrité des jonctions serrées et d'autres points de contact cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de ces processus cellulaires essentiels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réguler à la baisse l'expression de MPDZ en inhibant l'activité de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et modifie la transcription du gène MPDZ. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait réduire l'expression de MPDZ en s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, inhibant ainsi l'ADN méthyltransférase, ce qui peut conduire à une hypométhylation du promoteur du gène MPDZ. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) peut entraîner une diminution de l'expression de MPDZ en inhibant les HDAC, ce qui entraîne un état de chromatine ouverte au niveau du locus MPDZ, moins propice à la transcription. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 pourrait diminuer l'expression du gène MPDZ en inhibant directement les ADN méthyltransférases, entraînant une hypométhylation persistante du promoteur du gène MPDZ et une réduction de la transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine (Décitabine) peut diminuer l'expression du gène MPDZ en inhibant l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner un état hypométhylé du promoteur du gène MPDZ, réduisant ainsi l'efficacité de la transcription. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait inhiber la transcription du gène MPDZ en se liant à l'ADN dans la région du promoteur du gène, bloquant ainsi la liaison des facteurs de transcription nécessaires à l'expression du gène MPDZ. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait réduire indirectement l'expression du gène MPDZ en perturbant le trafic endolysosomal, ce qui pourrait entraîner des altérations des voies de signalisation cellulaires qui régissent la transcription du gène MPDZ. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 peut réguler à la baisse MPDZ en inhibant l'activité des protéines bromodomaines BET, qui jouent un rôle dans la régulation de l'expression des gènes, y compris l'expression de MPDZ. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut diminuer l'expression du gène MPDZ en chélatant les ions métalliques qui sont des cofacteurs des facteurs de transcription ou des enzymes impliqués dans la transcription du gène MPDZ. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber la transcription du gène MPDZ en interférant avec l'activité des facteurs de transcription ou des coactivateurs transcriptionnels nécessaires aux phases d'initiation et d'élongation de la transcription du gène MPDZ. | ||||||