Les inhibiteurs de Mpa2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de Mpa2, une protéine impliquée dans des processus cellulaires tels que la dégradation des protéines, la régulation du système du protéasome et éventuellement les réponses au stress. Mpa2 fait partie du complexe régulateur du protéasome, qui joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie des protéines en assurant la dégradation en temps voulu des protéines mal repliées ou endommagées. Grâce à son interaction avec d'autres composants du protéasome, Mpa2 aide à reconnaître et à traiter les protéines ubiquitinées destinées à être dégradées. En inhibant Mpa2, les chercheurs peuvent interférer avec ces voies de dégradation, ce qui constitue un outil précieux pour étudier l'influence de Mpa2 sur le renouvellement des protéines, les réponses au stress cellulaire et le maintien de la santé cellulaire. L'inhibition de Mpa2 permet aux scientifiques d'étudier comment l'altération de la dégradation protéasomale affecte l'accumulation de protéines dans la cellule, en se concentrant particulièrement sur l'impact de cette altération sur la régulation des processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, les voies de signalisation et la réponse au stress oxydatif. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval de la perturbation du protéasome, notamment l'accumulation potentielle de protéines endommagées, les altérations des réseaux de signalisation cellulaire et le déclenchement de réponses au stress telles que l'autophagie. En outre, les inhibiteurs de Mpa2 sont utiles pour étudier les interactions entre Mpa2 et d'autres protéines régulatrices au sein du système protéasomique, ce qui permet de mettre en lumière les réseaux complexes qui régissent le renouvellement des protéines et l'homéostasie cellulaire. Grâce à ces études, les inhibiteurs de Mpa2 améliorent notre compréhension du rôle critique de la régulation du protéasome dans le maintien de l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, ainsi que ses implications plus larges pour la fonction cellulaire et la longévité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D peut inhiber l'expression de GBP4 en interférant avec l'activité de l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution de la transcription de l'ARNm GBP4. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Il est suggéré que le cycloheximide inhibe l'expression de GBP4 en interférant avec la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une réduction des niveaux de GBP4. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine peut inhiber l'expression du GBP4 en s'incorporant à la chaîne peptidique en croissance pendant la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction des niveaux de GBP4. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine pourrait potentiellement inhiber l'expression de GBP4 en interférant avec la synthèse des protéines, ce qui pourrait conduire à une diminution des niveaux de GBP4. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine inhiberait l'expression de GBP4 en provoquant des lésions de l'ADN et en déclenchant des réactions de stress cellulaire susceptibles de réguler à la baisse la transcription de GBP4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut inhiber l'expression de GBP4 en provoquant des lésions de l'ADN et en activant les voies de réponse au stress, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de GBP4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhiberait l'expression de GBP4 en induisant des dommages à l'ADN et en déclenchant des réponses au stress cellulaire susceptibles de réguler à la baisse la transcription de GBP4. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine peut inhiber l'expression de GBP4 en provoquant des lésions de l'ADN et en activant les voies de réponse au stress, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de GBP4. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine pourrait potentiellement inhiber l'expression de GBP4 en induisant des dommages à l'ADN et en interférant avec la fonction des principaux régulateurs transcriptionnels de GBP4. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C inhiberait l'expression de GBP4 en induisant des lésions de l'ADN et en déclenchant des réponses au stress cellulaire qui peuvent réguler à la baisse la transcription de GBP4. | ||||||