Mot1 Activateurs
Les activateurs courants de Mot1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs de Mot1 consistent principalement en des composés chimiques qui ont un impact direct ou indirect sur les voies spécifiques dans lesquelles Mot1 est impliqué. Ces activateurs, dont la trichostatine A, le butyrate de sodium, l'ICG-001, le JQ1, le MG132, la 5-azacytidine, l'actinomycine D, le C646, l'A-485, le vorinostat, le quisinostat et le rocilinostat, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1 par le biais de voies de signalisation spécifiques.
Certains composés, tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium, le vorinostat, le quisinostat et le rocilinostat, agissent par la voie de l'histone désacétylase (HDAC), favorisant l'acétylation des histones et une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1, qui est impliqué dans le remodelage de la chromatine. Une autre catégorie de composés qui influencent l'activité de Mot1 sont ceux qui ciblent la voie de la méthylation de l'ADN, comme la 5-Azacytidine, qui inhibe la méthylation de l'ADN, conduisant à une structure chromatinienne plus ouverte qui peut renforcer l'activité de Mot1. D'autres composés comme le MG132 et l'Actinomycine D inhibent respectivement le protéasome et l'ARN polymérase, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de Mot1 en diminuant sa dégradation et en déclenchant une réponse compensatoire pour augmenter l'activité de la machinerie transcriptionnelle. De même, l'ICG-001 pourrait augmenter l'activité de Mot1 en inhibant cette voie et en augmentant ainsi l'activité d'autres machineries transcriptionnelles. JQ1 est un autre composé qui peut indirectement augmenter l'activité de Mot1. En bloquant la liaison des histones acétylées, il modifie la structure de la chromatine pour permettre à Mot1, un facteur de remodelage de la chromatine, de fonctionner plus efficacement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Lorsque les HDAC sont inhibées, l'acétylation des histones peut se produire, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte. Cela peut renforcer l'activité de Mot1, qui remodèle la chromatine et facilite la transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un autre inhibiteur d'HDAC. En inhibant les HDAC, il favorise l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1, qui est impliqué dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine qui bloque la liaison des histones acétylées. Cette altération de la structure de la chromatine peut renforcer l'activité de Mot1, un facteur de remodelage de la chromatine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En inhibant l'activité du protéasome, il peut potentiellement conduire à une augmentation de l'activité de Mot1 en empêchant sa dégradation, permettant ainsi à Mot1 de continuer à remplir ses fonctions. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1, qui est impliqué dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D est un inhibiteur de l'ARN polymérase. En inhibant l'ARN polymérase, elle pourrait potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1, car elle pourrait déclencher une réponse compensatoire pour augmenter l'activité de la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de p300/CBP. p300/CBP sont des histones acétyltransférases. En les inhibant, le C646 pourrait déclencher une réponse compensatoire pour augmenter les activités d'autres machineries transcriptionnelles, y compris celle de Mot1. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485 est un inhibiteur sélectif de p300/CBP. En inhibant p300/CBP, il pourrait déclencher une réponse compensatoire pour augmenter d'autres activités de la machinerie transcriptionnelle, y compris celle de Mot1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui favorise l'acétylation des histones et une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1, qui est impliqué dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Le rocilinostat est un inhibiteur d'HDAC. En favorisant l'acétylation des histones, il conduit à une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de Mot1, qui est impliquée dans le remodelage de la chromatine. | ||||||