Date published: 2025-11-3

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Inhibiteurs Morc4

Les inhibiteurs courants de Morc4 comprennent, sans s'y limiter, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de Morc4 englobent une variété de composés qui suppriment indirectement l'activité de Morc4 en ciblant des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques. Par exemple, les inhibiteurs qui ciblent la protéine kinase C peuvent diminuer la fonction de la Morc4 en ayant un impact sur le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes auxquels la Morc4 est associée. De même, les composés qui inhibent les histones désacétylases ou les ADN méthyltransférases peuvent affecter Morc4 en modifiant le paysage épigénétique, ce qui modifie le contexte chromatinien et les schémas d'expression génique que Morc4 régule. Les inhibiteurs du protéasome peuvent également moduler la stabilité des protéines régulatrices impliquées dans le contrôle de l'activité de Morc4, influençant ainsi indirectement l'état fonctionnel de Morc4. En outre, les inhibiteurs de la voie PI3K peuvent indirectement supprimer l'activité de Morc4 en modulant la signalisation en aval et l'expression des gènes qui sont essentiels pour le rôle de Morc4 dans la cellule.

Les inhibiteurs qui entravent la cascade de signalisation MAPK, y compris ceux qui ciblent MEK ou p38 MAPK, peuvent influencer l'activité de Morc4 en modifiant l'expression des gènes et la dynamique de la chromatine dans laquelle Morc4 est impliquée. L'inhibition des voies en amont d'ERK peut également affecter la fonction de Morc4 en modifiant le milieu cellulaire dans lequel Morc4 opère, comme les inhibiteurs de MEK1/2 qui réduisent indirectement l'activité de Morc4 par le biais de ces mécanismes. En outre, les composés qui inhibent GSK-3 peuvent indirectement supprimer Morc4 en impactant les programmes transcriptionnels cruciaux pour l'expression de Morc4. En outre, les inhibiteurs de mTOR jouent un rôle dans l'inhibition indirecte de Morc4 en affectant la croissance et la prolifération cellulaires, des processus qui peuvent influencer le contexte cellulaire de l'activité de Morc4. Enfin, les inhibiteurs d'Akt peuvent moduler la fonction de Morc4 en modifiant les voies de signalisation liées à la survie cellulaire et au métabolisme, ce qui peut avoir des effets en aval sur l'expression et l'activité de Morc4.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Ce composé est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC), qui intervient dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. En inhibant la PKC, le bisindolylmaleimide I peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de Morc4, car cette dernière est impliquée dans les processus de remodelage de la chromatine.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui modifie la structure de la chromatine pour réguler l'expression des gènes. La Morc4 est associée au remodelage de la chromatine ; l'inhibition de l'HDAC peut donc indirectement inhiber l'activité de la Morc4 en affectant le contexte chromatinien dans lequel elle opère.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Comme la méthylation de l'ADN peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, la 5-Azacytidine peut indirectement inhiber Morc4 en modifiant le paysage épigénétique et en modulant son interaction avec la chromatine.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner une modification des niveaux de protéines affectant divers processus cellulaires. En inhibant l'activité du protéasome, le MG-132 peut indirectement affecter la fonction de Morc4 en stabilisant les protéines régulatrices qui peuvent contrôler l'activité ou l'expression de Morc4.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 est un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, le LY 294002 peut inhiber indirectement Morc4 en modulant les voies de signalisation qui régulent sa fonction.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ce composé est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. Comme la signalisation MAPK peut influencer l'expression des gènes et la dynamique de la chromatine, le PD 98059 pourrait indirectement inhiber Morc4 en ayant un impact sur ces mécanismes de régulation.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut affecter les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. En inhibant la MAPK p38, le composé pourrait indirectement inhiber Morc4 en modulant les voies de réponse au stress dans lesquelles Morc4 pourrait être impliqué.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de la voie ERK. En inhibant cette voie, U0126 pourrait affecter les modèles d'expression génétique et inhiber indirectement Morc4 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel il fonctionne.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Il s'agit d'un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de la signalisation PI3K par la wortmannine pourrait inhiber indirectement la Morc4 en affectant la signalisation en aval qui peut réguler l'activité ou la stabilité de la Morc4.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

Un inhibiteur sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3) peut influencer la signalisation Wnt et donc l'expression des gènes. En inhibant GSK-3, ce composé pourrait indirectement inhiber Morc4 en affectant les programmes transcriptionnels qui régulent son expression.