Morc1 Activateurs
Les activateurs Morc1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le M 344 CAS 251456-60-7 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les activateurs de MORC1 sont des composés chimiques qui influencent divers processus épigénétiques et transcriptionnels, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de MORC1, une protéine impliquée dans le remodelage de la chromatine. Des composés comme la forskoline, par l'augmentation de l'AMPc, activent la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de MORC1 ou de protéines associées, renforçant ainsi le rôle de MORC1 dans la restructuration de la chromatine. D'autre part, la 5-Azacytidine et le RG108, en tant qu'inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, empêchent la méthylation de l'ADN, contribuant potentiellement à un état de la chromatine qui facilite la fonction de MORC1. L'état d'acétylation des histones, influencé par les inhibiteurs d'HDAC tels que SAHA, M344, Trichostatin A et Nicotinamide, est crucial pour l'activité de MORC1, car une structure chromatinienne plus ouverte permet à MORC1 d'avoir un meilleur accès pour jouer son rôle dans le remodelage de la chromatine.
En outre, la régulation transcriptionnelle de la dynamique de la chromatine est également un point d'intervention pour l'activation de MORC1. L'inhibition de NF-κB par le parthénolide peut conduire à des changements transcriptionnels qui favorisent les activités de remodelage de la chromatine de MORC1. Le PFI-1, en inhibant les protéines bromodomaines BET, perturbe leur rôle dans la régulation de l'expression génique, ce qui pourrait indirectement renforcer la capacité de MORC1 à modifier la structure de la chromatine. En outre, les inhibiteurs ciblant la méthylation des histones, tels que BIX-01294, EPZ004777 et UNC0638, réduisent les marques répressives de méthylation des histones, ce qui pourrait aider MORC1 à remodeler la chromatine. Ces composés, qui agissent chacun sur des cibles épigénétiques distinctes, contribuent collectivement à créer un paysage chromatinien plus propice à l'activité de remodelage de MORC1, renforçant ainsi sa fonction sans augmenter directement son expression ou son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler MORC1 ou les protéines qui interagissent avec MORC1, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de MORC1 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, elle peut augmenter l'accessibilité de la chromatine, ce qui peut faciliter l'activité de remodelage de la chromatine de MORC1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Il augmente l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte. Cet environnement est propice aux activités de remodelage de la chromatine de MORC1. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344 est un autre inhibiteur d'HDAC, similaire à SAHA, qui augmente l'acétylation des histones et renforce ainsi potentiellement le rôle de MORC1 dans le remodelage de la chromatine en raison d'un état chromatinien plus détendu. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui renforce l'acétylation des histones, favorisant un état chromatinien qui pourrait faciliter la fonction de remodelage chromatinien de MORC1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase. Il empêche la méthylation de l'ADN, ce qui peut renforcer l'activité de remodelage de la chromatine de MORC1 en favorisant la décondensation de la chromatine. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur de la famille sirtuine des HDAC. En inhibant l'activité des sirtuines, il peut augmenter les niveaux d'acétylation, ce qui peut soutenir les fonctions de remodelage de la chromatine de MORC1. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe le NF-κB, un facteur de transcription qui peut réguler les gènes impliqués dans l'organisation de la chromatine. L'inhibition de NF-κB peut renforcer l'activité de MORC1 en modifiant l'expression des gènes qui modulent la structure de la chromatine. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui entre en compétition avec les sites de liaison de l'acétyl-lysine sur les protéines de la famille BET. En inhibant ces protéines, le PFI-1 peut favoriser le remodelage de la chromatine médié par MORC1 en affectant la régulation transcriptionnelle. | ||||||