Les inhibiteurs de MOP-3 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de MOP-3, également connu sous le nom de BMAL1, un facteur de transcription clé impliqué dans la régulation des rythmes circadiens. MOP-3/BMAL1 forme un hétérodimère avec CLOCK, une autre protéine circadienne essentielle, et ce complexe entraîne l'expression de divers gènes contrôlés par l'horloge qui régulent les processus physiologiques selon un cycle de 24 heures. MOP-3 joue un rôle essentiel dans le maintien de l'horloge circadienne en activant la transcription des gènes qui contrôlent les fonctions du métabolisme, du sommeil et de l'éveil, et du système immunitaire. Elle agit en se liant aux éléments E-box dans les régions promotrices de ses gènes cibles, régulant leur expression en fonction du temps. En inhibant MOP-3, les chercheurs peuvent interférer avec cette régulation transcriptionnelle, offrant ainsi un outil pour étudier le rôle spécifique de MOP-3 dans la régulation du rythme circadien et les effets physiologiques en aval.En recherche, les inhibiteurs de MOP-3 sont utiles pour explorer les mécanismes moléculaires de l'horloge circadienne et son influence sur divers processus biologiques. L'inhibition de MOP-3 perturbe les boucles de rétroaction normales qui maintiennent les oscillations circadiennes, ce qui permet aux scientifiques d'étudier comment cela affecte l'expression rythmique des gènes de l'horloge et l'impact sur des processus tels que le métabolisme, les cycles hormonaux et les mécanismes de réparation cellulaire. Cette inhibition permet également aux chercheurs d'étudier comment les perturbations circadiennes influencent le comportement, les schémas de sommeil et les réponses physiologiques aux signaux environnementaux tels que la lumière et la température. En outre, les inhibiteurs de MOP-3 permettent de mieux comprendre les interactions entre MOP-3/BMAL1 et d'autres protéines du réseau circadien, révélant ainsi les circuits de régulation complexes qui assurent une synchronisation précise dans les systèmes biologiques. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de MOP-3 améliore notre compréhension du rôle fondamental de la régulation circadienne dans la santé, le développement et l'homéostasie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait réduire l'expression de MOP-3 en activant les récepteurs glucocorticoïdes qui se lient aux régions promotrices des gènes circadiens, entraînant une répression transcriptionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline pourrait diminuer l'expression de MOP-3 en augmentant l'AMPc intracellulaire, ce qui pourrait déclencher une cascade aboutissant à l'inhibition des facteurs de transcription essentiels à la transcription du gène MOP-3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut réduire l'expression de MOP-3 par l'inhibition de GSK-3, une kinase qui phosphoryle les facteurs de transcription contrôlant l'expression de MOP-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait diminuer les niveaux de MOP-3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs rétinoïdes X, ce qui pourrait entraîner une répression de la transcription de MOP-3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium peut entraîner une réduction de l'expression de MOP-3 en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et la suppression de la machinerie de transcription des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut entraîner une diminution des niveaux de MOP-3 en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une modification de l'accessibilité de la chromatine et une inhibition transcriptionnelle du gène MOP-3. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole peut supprimer indirectement l'expression de MOP-3 en inhibant les enzymes du cytochrome P450, modifiant ainsi la synthèse des stéroïdes qui contrôlent l'expression des gènes circadiens. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait entraîner une diminution de l'expression de MOP-3 en inhibant l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner une accumulation d'histones acétylées et une conformation suppressive de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut diminuer l'expression de MOP-3 en inhibant l'ADN méthyltransférase, en réduisant les niveaux de méthylation du promoteur du gène MOP-3, ce qui peut conduire à une répression transcriptionnelle. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide pourrait réguler à la baisse MOP-3 en inhibant l'activité des sirtuines, une classe de désacétylases, modifiant l'état d'acétylation des protéines qui contrôlent l'expression du gène MOP-3. |