Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs MOP-3

Les inhibiteurs courants de la MOP-3 comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le lithium CAS 7439-93-2, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les inhibiteurs de MOP-3 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de MOP-3, également connu sous le nom de BMAL1, un facteur de transcription clé impliqué dans la régulation des rythmes circadiens. MOP-3/BMAL1 forme un hétérodimère avec CLOCK, une autre protéine circadienne essentielle, et ce complexe entraîne l'expression de divers gènes contrôlés par l'horloge qui régulent les processus physiologiques selon un cycle de 24 heures. MOP-3 joue un rôle essentiel dans le maintien de l'horloge circadienne en activant la transcription des gènes qui contrôlent les fonctions du métabolisme, du sommeil et de l'éveil, et du système immunitaire. Elle agit en se liant aux éléments E-box dans les régions promotrices de ses gènes cibles, régulant leur expression en fonction du temps. En inhibant MOP-3, les chercheurs peuvent interférer avec cette régulation transcriptionnelle, offrant ainsi un outil pour étudier le rôle spécifique de MOP-3 dans la régulation du rythme circadien et les effets physiologiques en aval.En recherche, les inhibiteurs de MOP-3 sont utiles pour explorer les mécanismes moléculaires de l'horloge circadienne et son influence sur divers processus biologiques. L'inhibition de MOP-3 perturbe les boucles de rétroaction normales qui maintiennent les oscillations circadiennes, ce qui permet aux scientifiques d'étudier comment cela affecte l'expression rythmique des gènes de l'horloge et l'impact sur des processus tels que le métabolisme, les cycles hormonaux et les mécanismes de réparation cellulaire. Cette inhibition permet également aux chercheurs d'étudier comment les perturbations circadiennes influencent le comportement, les schémas de sommeil et les réponses physiologiques aux signaux environnementaux tels que la lumière et la température. En outre, les inhibiteurs de MOP-3 permettent de mieux comprendre les interactions entre MOP-3/BMAL1 et d'autres protéines du réseau circadien, révélant ainsi les circuits de régulation complexes qui assurent une synchronisation précise dans les systèmes biologiques. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de MOP-3 améliore notre compréhension du rôle fondamental de la régulation circadienne dans la santé, le développement et l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

La dexaméthasone pourrait réduire l'expression de MOP-3 en activant les récepteurs glucocorticoïdes qui se lient aux régions promotrices des gènes circadiens, entraînant une répression transcriptionnelle.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline pourrait diminuer l'expression de MOP-3 en augmentant l'AMPc intracellulaire, ce qui pourrait déclencher une cascade aboutissant à l'inhibition des facteurs de transcription essentiels à la transcription du gène MOP-3.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium peut réduire l'expression de MOP-3 par l'inhibition de GSK-3, une kinase qui phosphoryle les facteurs de transcription contrôlant l'expression de MOP-3.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque pourrait diminuer les niveaux de MOP-3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs rétinoïdes X, ce qui pourrait entraîner une répression de la transcription de MOP-3.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Le butyrate de sodium peut entraîner une réduction de l'expression de MOP-3 en inhibant l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et la suppression de la machinerie de transcription des gènes.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A peut entraîner une diminution des niveaux de MOP-3 en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une modification de l'accessibilité de la chromatine et une inhibition transcriptionnelle du gène MOP-3.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Le kétoconazole peut supprimer indirectement l'expression de MOP-3 en inhibant les enzymes du cytochrome P450, modifiant ainsi la synthèse des stéroïdes qui contrôlent l'expression des gènes circadiens.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque pourrait entraîner une diminution de l'expression de MOP-3 en inhibant l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner une accumulation d'histones acétylées et une conformation suppressive de la chromatine.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine peut diminuer l'expression de MOP-3 en inhibant l'ADN méthyltransférase, en réduisant les niveaux de méthylation du promoteur du gène MOP-3, ce qui peut conduire à une répression transcriptionnelle.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide pourrait réguler à la baisse MOP-3 en inhibant l'activité des sirtuines, une classe de désacétylases, modifiant l'état d'acétylation des protéines qui contrôlent l'expression du gène MOP-3.