Inhibiteurs MOM-4
Les inhibiteurs courants de la MOM-4 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de MOM-4 agissent par divers mécanismes pour entraver son activité dans les voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, cible de multiples protéines kinases, y compris celles associées à l'activation de MOM-4. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour les activités de signalisation de MOM-4. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui opère en amont de MOM-4. En bloquant l'activité de PI3K, ces inhibiteurs peuvent réduire la production de PIP3, une molécule lipidique essentielle dans la cascade de signalisation, ce qui diminue en fin de compte l'activation de MOM-4. U0126 et PD98059, deux inhibiteurs sélectifs de MEK1/2, ainsi que PD0325901, un puissant inhibiteur de MEK, peuvent supprimer l'activation en amont de la voie ERK, qui peut être liée à la régulation de MOM-4. Cela entraîne une diminution de l'activité de MOM-4 en limitant les signaux d'activation qui proviennent généralement de la voie ERK.
Outre ces inhibiteurs, le SP600125, qui cible la JNK, et le SB203580, qui cible la MAP kinase p38, peuvent perturber l'activation des facteurs de transcription et des voies de réponse au stress, respectivement, qui peuvent réguler l'état d'activation de MOM-4. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, agit dans la voie PI3K/AKT qui peut croiser le réseau de régulation de MOM-4, réduisant ainsi la signalisation qui contribue à l'activité de MOM-4. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, et PF-562271, un inhibiteur de FAK, perturbent les voies de signalisation qui sont importantes pour divers processus cellulaires, conduisant potentiellement à une diminution de l'activation et de la fonction de MOM-4. BIX02189 inhibe spécifiquement MEK5, qui est impliqué dans la voie ERK5. L'inhibition de cette kinase entrave la signalisation susceptible d'influencer l'activité de MOM-4 via la voie ERK5. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques agissent sur des kinases et des voies distinctes qui convergent vers MOM-4 ou le régulent, ce qui entraîne une régulation à la baisse de son activité dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui inhibe de multiples protéines kinases, y compris celles liées aux voies de signalisation de MOM-4 comme la MAPK, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de MOM-4 en empêchant son activation ou la phosphorylation nécessaire à son activité kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Comme la signalisation PI3K peut être en amont de MOM-4 dans certaines voies, son inhibition pourrait réduire la phosphorylation et l'activité de MOM-4 en limitant la production de PIP3, qui est critique pour certaines cascades de signalisation qui activent MOM-4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des kinases en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut réduire l'activation de ERK, qui pourrait être un régulateur en amont de MOM-4, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut être impliquée dans les voies qui régulent l'activité de MOM-4. L'inhibition de la JNK pourrait entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription nécessaires à la fonction de MOM-4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires et qui pourrait interagir avec la voie de MOM-4. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait empêcher l'activation de MOM-4 qui est médiée par cette voie de réponse au stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, comme le LY294002. Il inhibe l'activité kinase de PI3K, ce qui pourrait diminuer l'activation des molécules de signalisation en aval qui sont impliquées dans la voie de MOM-4, inhibant ainsi l'activité de MOM-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK. Son inhibition de la MEK pourrait diminuer l'activation de l'ERK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de la MOM-4 si l'ERK est un activateur en amont de la MOM-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Étant donné que mTOR fait partie de la voie PI3K/AKT, qui peut être impliquée dans la régulation de MOM-4, l'inhibition de mTOR pourrait conduire à une réduction de l'activité de MOM-4 en diminuant la signalisation par cette voie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent être impliquées dans de multiples voies de signalisation susceptibles de réguler MOM-4. L'inhibition de Src pourrait réduire l'activation des voies nécessaires à la fonction de MOM-4. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK). La signalisation FAK étant importante pour la motilité cellulaire et les voies de survie, l'inhibition de FAK pourrait avoir un impact sur les cascades de signalisation qui impliquent MOM-4, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||