Inhibiteurs Mndal
Les inhibiteurs de Mndal courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.
La classe chimique des inhibiteurs de Mndal représente un groupe spécialisé de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité des protéines ou des enzymes associées au gène Mndal. Ce gène, identifié grâce à des recherches génétiques et moléculaires méticuleuses, joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires. La fonction du gène Mndal est complexe et varie en fonction du contexte cellulaire et des facteurs environnementaux externes. Les inhibiteurs de Mndal sont conçus avec un haut degré de spécificité, se concentrant sur l'inhibition des fonctions biologiques associées aux produits du gène Mndal. Ces inhibiteurs agissent en se liant aux protéines ou aux enzymes qui sont exprimées à la suite de l'activation du gène Mndal. Ce processus de liaison est essentiel car il influence directement les voies biochimiques dans lesquelles le produit du gène Mndal est impliqué. L'objectif principal de ces inhibiteurs est de moduler l'activité du produit du gène Mndal, ce qui a un impact sur les fonctions et processus cellulaires associés.
Le développement des inhibiteurs de Mndal est une tâche complexe et interdisciplinaire, combinant des éléments de biologie moléculaire, de biochimie et de chimie organique. Le processus commence par une compréhension approfondie de la structure et de la fonction du produit génique cible. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont employées pour parvenir à une compréhension détaillée de la molécule cible. Ces connaissances fondamentales sont cruciales pour la conception rationnelle d'inhibiteurs qui sont non seulement efficaces dans leur interaction, mais aussi hautement sélectifs pour leur cible. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules, conçues pour une pénétration cellulaire efficace et pour établir une interaction stable et puissante avec la cible. La conception moléculaire de ces inhibiteurs est soigneusement optimisée, garantissant de fortes liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals avec la molécule cible. L'efficacité de ces inhibiteurs est évaluée par divers essais biochimiques in vitro. Ces essais sont essentiels pour déterminer la capacité des inhibiteurs à inhiber l'activité du produit génique, en évaluant des facteurs tels que la puissance, la spécificité et la dynamique globale de l'interaction. Ces études fournissent des informations essentielles sur le comportement des inhibiteurs et jettent les bases d'une recherche plus approfondie sur leurs mécanismes d'interaction et leur impact sur les voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interférer avec l'ARN polymérase dépendante de l'ADN en se liant à l'ADN et en empêchant la synthèse de l'ARN, ce qui peut inhiber globalement la transcription. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur puissant de l'ARN polymérase II, responsable de la transcription de l'ARNm, réduisant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triépoxyde de diterpène dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'ARN polymérase II en bloquant la transition de l'initiation à l'élongation pendant la synthèse de l'ARNm, ce qui affecte l'expression des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Initialement connu comme un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, il inhibe également l'élongation de la transcription par l'ARN polymérase II, ce qui a un impact sur la transcription des gènes. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Un analogue de l'adénosine qui perturbe la synthèse de l'ARN en mettant fin prématurément à l'élongation de la chaîne de l'ARNm, ce qui peut réduire l'expression des gènes. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Il s'agit d'un produit naturel qui inhibe l'initiation de la traduction, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de l'expression des gènes. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Agit en inhibant l'étape d'élongation initiale de la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes au niveau de la traduction. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Inhibe la formation de liaisons peptidiques en se liant à la sous-unité ribosomale 60S, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes au niveau de la traduction. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans le ribosome, ce qui entraîne une réduction globale de l'expression des gènes. | ||||||