Inhibiteurs MMP-7
Les inhibiteurs courants de la MMP-7 comprennent notamment le GM 6001 CAS 142880-36-2, l'actinonine CAS 13434-13-4, l'inhibiteur de la MMP II CAS 203915-59-7, le NNGH CAS 161314-17-6 et l'inhibiteur de la MMP III CAS 927827-98-3.
Les inhibiteurs de MMP-7 appartiennent à une classe chimique distincte qui revêt une importance significative dans le domaine de la recherche biomédicale en raison de leur rôle complexe dans la modulation des processus cellulaires. La MMP-7, ou métalloprotéinase matricielle-7, est une enzyme qui appartient à la famille des métalloprotéinases matricielles (MMP), un groupe d'enzymes protéolytiques qui jouent un rôle essentiel dans la dégradation de la matrice extracellulaire, le remodelage des tissus et la signalisation cellulaire. La MMP-7, en particulier, présente une large spécificité de substrat, ce qui lui permet de cliver divers composants de la matrice extracellulaire, influençant ainsi le comportement cellulaire et l'architecture des tissus. Le développement des inhibiteurs de MMP-7 découle du désir de manipuler l'équilibre délicat maintenu par ces enzymes dans des contextes physiologiques et pathologiques. Ces inhibiteurs sont des molécules méticuleusement conçues qui interagissent avec le site actif de la MMP-7, entravant son activité protéolytique. Cette intervention a des implications potentielles dans diverses maladies où l'activité de la MMP-7 est déréglée, comme l'inflammation, la fibrose tissulaire et les métastases cancéreuses. Les inhibiteurs de MMP-7, structurellement diversifiés, sont élaborés à l'aide de techniques informatiques et d'études des relations structure-activité, ce qui permet d'optimiser leur affinité de liaison et leur spécificité pour l'enzyme. En ciblant sélectivement la MMP-7, ces inhibiteurs offrent une voie prometteuse pour explorer le réseau complexe d'interactions cellulaires et de cascades moléculaires orchestrées par cette enzyme, ouvrant ainsi la voie à une meilleure compréhension de ses rôles biologiques.
En conclusion, les inhibiteurs de la MMP-7 forment une catégorie distincte dans le domaine de la pharmacologie moléculaire, se concentrant sur la modulation de l'activité des enzymes de la MMP-7. Leur capacité à réguler la dynamique de la matrice extracellulaire et les réponses cellulaires en fait des outils précieux pour élucider les complexités de divers processus biologiques. En interceptant la fonction de la MMP-7, ces inhibiteurs ouvrent la voie à l'élucidation de son implication dans la santé et la maladie, jetant ainsi les bases de nouvelles recherches dans le domaine de la biologie moléculaire et de futures applications potentielles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 est un inhibiteur sélectif de la MMP-7, caractérisé par sa capacité à former des liaisons hydrogène spécifiques avec des résidus d'acides aminés clés dans le site actif de l'enzyme. Cette interaction stabilise le complexe enzyme-substrat, entravant ainsi efficacement son activité protéolytique. La configuration stérique unique du composé lui permet de bloquer l'accès au substrat, tandis que sa nature lipophile influence la perméabilité de la membrane, ce qui a un impact sur sa biodisponibilité globale et sur la dynamique d'interaction dans les environnements cellulaires. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine agit comme un inhibiteur sélectif de la MMP-7, démontrant une capacité unique à perturber le mécanisme catalytique de l'enzyme par le biais d'interactions spécifiques avec son site actif. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent la formation de contacts hydrophobes, améliorant ainsi l'affinité de la liaison. En outre, sa flexibilité conformationnelle permet un alignement optimal dans la poche de l'enzyme, modulant efficacement la cinétique de la réaction et influençant les voies de signalisation en aval. Cette interaction complexe souligne son rôle dans la régulation des processus protéolytiques. | ||||||
MMP Inhibitor II | 203915-59-7 | sc-204091 | 1 mg | $220.00 | 1 | |
L'inhibiteur de MMP II cible sélectivement la MMP-7, présentant un profil de liaison distinctif qui stabilise la conformation inactive de l'enzyme. Son architecture moléculaire unique favorise les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions électrostatiques, qui entravent l'accès au substrat. La rigidité du composé augmente son temps de séjour dans le site actif, ce qui modifie efficacement le taux de renouvellement de l'enzyme. Cette modulation de l'activité enzymatique met en évidence son potentiel à influencer la dynamique protéolytique dans divers contextes biologiques. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
La NNGH agit comme un inhibiteur sélectif de la MMP-7, caractérisé par sa capacité à perturber le mécanisme catalytique de l'enzyme grâce à un encombrement stérique unique. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent les interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, entraînant un changement de conformation qui empêche la fixation du substrat. Son profil cinétique révèle un taux de dissociation lent, permettant une inhibition prolongée et un impact nuancé sur les voies protéolytiques, influençant ainsi les processus de remodelage cellulaire. | ||||||
MMP Inhibitor III | 927827-98-3 | sc-311427 | 1 mg | $264.00 | ||
L'inhibiteur MMP III cible sélectivement la MMP-7, en présentant une affinité de liaison unique qui modifie la dynamique structurelle de l'enzyme. Son architecture moléculaire distincte favorise des interactions spécifiques avec des résidus clés du site actif, ce qui donne lieu à un complexe enzyme-inhibiteur stable. Ce composé présente une modulation unique de la cinétique de réaction, caractérisée par un début progressif d'inhibition, qui permet de régler avec précision l'activité protéolytique et d'influencer les voies de signalisation en aval dans les environnements cellulaires. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat agit comme un inhibiteur sélectif de la MMP-7, présentant un profil d'interaction unique qui stabilise la conformation de l'enzyme. Sa liaison spécifique perturbe le mécanisme catalytique, ce qui entraîne une altération de la reconnaissance du substrat et une réduction de l'activité protéolytique. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctives, avec un début d'inhibition retardé qui permet une régulation nuancée des processus de remodelage de la matrice. Ce comportement met en évidence son rôle dans la modulation de la dynamique de la matrice extracellulaire. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
Il s'agit d'un inhibiteur spécifique de la MMP-7 qui est étudié pour son potentiel de prévention des lésions tissulaires et de l'inflammation dans des conditions telles que les maladies inflammatoires de l'intestin (MII). | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un inhibiteur sélectif de la MMP-7, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec l'enzyme. Cette interaction modifie le site actif de l'enzyme, entravant l'accès au substrat et modifiant la voie protéolytique. Le composé présente une cinétique de réaction unique, avec une inhibition dépendante du temps qui influence le taux de renouvellement des composants de la matrice extracellulaire. Ses interactions moléculaires distinctes contribuent à la régulation des processus de remodelage tissulaire. | ||||||
NSC 405020 | 7497-07-6 | sc-477738 | 10 mg | $105.00 | ||
Un petit inhibiteur moléculaire dont l'efficacité contre les MMP-It a été démontrée a été exploré comme agent thérapeutique potentiel pour le cancer en raison de sa capacité à entraver l'invasion tumorale et les métastases. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Un inhibiteur conçu à l'origine pour cibler les gélatinases (MMP-2 et MMP-9), mais qui a également démontré des effets inhibiteurs sur la MMP-It, a été étudié pour son potentiel dans diverses conditions pathologiques impliquant l'activité des MMP. | ||||||