The MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family, part of the broader MLL (Mixed Lineage Leukemia) network, plays a crucial role in hematopoiesis and leukemogenesis. Members of the MLLT family, such as MLLT1, MLLT3, and MLLT10, are frequently involved in chromosomal translocations associated with various forms of leukemia, particularly acute lymphoblastic and myeloid leukemias. These translocations often result in the formation of fusion proteins combining MLL with MLLT family proteins, leading to altered gene expression. The MLLT proteins, through these fusions, contribute to the dysregulation of gene transcription, particularly affecting genes involved in cell growth and differentiation. Such dysregulation is primarily mediated by altered histone methylation patterns, as MLLT proteins interact with chromatin-modifying complexes, influencing epigenetic regulation. The critical role of MLLT family signaling in the pathogenesis of leukemia makes it a significant target for developing targeted therapies and understanding cancer biology.
MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated) family inhibitors are designed to interfere with the aberrant protein-protein interactions and epigenetic modifications induced by MLLT fusion proteins. For example, inhibitors that disrupt the interaction between MLLT fusion proteins and key cofactors like DOT1L or menin can hinder the leukemogenic process by normalizing gene expression patterns. Additionally, targeting the downstream effects of MLLT translocations, such as through histone modification enzymes like HDACs or bromodomain-containing proteins, can also be effective.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
Cette petite molécule inhibitrice cible l'enzyme DOT1L, qui est impliquée dans la régulation de l'AF-I. Elle a été étudiée pour son potentiel dans les leucémies de type MLL. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Ce composé cible l'interaction AF10-BRD9 et a été étudié pour ses effets anti-leucémiques. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur d'histone déméthylase, GSK-J1 a été étudié pour son impact sur la leucémie MLL-AF10. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Ce composé est un puissant inhibiteur de l'interaction menin-MLL, qui est importante dans les leucémies à fusion MLL. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteurs de bromodomaines ciblant les bromodomaines qui reconnaissent les lysines acétylées, ces inhibiteurs peuvent perturber les fonctions associées à la chromatine des protéines de fusion MLL. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inhibiteurs de la désacétylase des histones (HDAC) En modifiant l'acétylation des histones, ces composés peuvent avoir un impact sur les modifications de la chromatine et les schémas d'expression génique induits par les protéines de fusion MLLT. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
Inhibiteurs de FLT3 Dans les cas où les mutations de FLT3 coïncident avec des réarrangements de MLL, le ciblage de FLT3 peut être une stratégie efficace. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
La tyrosine kinase de la rate (Syk) peut être impliquée dans les voies de signalisation associées aux leucémies à arrangement MLL. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le ciblage de CDK9 peut perturber l'élongation de la transcription, un processus crucial pour l'expression des gènes contrôlés par les protéines de fusion MLLT. | ||||||