Inhibiteurs MILI

Les inhibiteurs courants de l'IILM comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, la Zebularine CAS 3690-10-6 et la Procaïne CAS 59-46-1.

Les inhibiteurs chimiques de l'IILM agissent par le biais de divers mécanismes qui influencent la régulation épigénétique et les schémas de méthylation de l'ADN essentiels à la fonction de la protéine. La 5-Azacytidine et la Décitabine sont des analogues de la cytidine qui s'incorporent dans l'ADN où ils inhibent les ADN méthyltransférases, enzymes responsables de l'ajout de groupes méthyles à la molécule d'ADN. Cette inhibition peut conduire à une hypométhylation du génome, y compris des régions qui sont essentielles à l'expression et à la fonction correctes de l'IILM. De même, RG108 inhibe directement les ADN méthyltransférases, ce qui peut perturber la régulation épigénétique de MILI en altérant sa régulation dépendante de la méthylation, conduisant potentiellement à une réduction de son activité. La zébularine et la S-Adénosylhomocystéine sont également des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase; la zébularine s'intègre dans l'ADN et piège l'enzyme, tandis que la S-Adénosylhomocystéine agit comme un inhibiteur de produit, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de la méthyltransférase et, par conséquent, une régulation à la baisse des niveaux de protéines de l'IILM.

La procaïne et l'hydralazine sont des agents déméthylants de l'ADN connus, et leur action peut conduire à une altération du statut de méthylation des gènes qui régulent l'IILM, réduisant potentiellement l'activité de la protéine. L'épigallocatéchine gallate, un polyphénol présent dans le thé vert, peut également influencer les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'IILM. Le disulfirame, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait entraîner des changements dans la méthylation des régions génomiques qui contrôlent l'IILM, affectant ainsi sa fonction. La curcumine, un autre composé naturel ayant des propriétés d'influence sur la méthylation de l'ADN, peut modifier les schémas d'expression de l'IILM, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle. Le parthénolide et la nanaomycine A, deux perturbateurs de la méthylation de l'ADN, pourraient potentiellement réduire l'activité de l'IILM en interférant avec la régulation adéquate de la protéine dépendant de la méthylation. Grâce à ces divers mécanismes, chaque produit chimique a la capacité d'inhiber l'activité fonctionnelle de l'IILM en modifiant le paysage de méthylation qui régit son expression et ses processus de régulation.