Mig12 Activateurs

Les activateurs Mig12 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le PMA CAS 16561-29-8 et le salicylate de sodium CAS 54-21-7.

MIG12, également connue sous le nom de protéine MIG-12, est codée par le gène MIG12 et est impliquée dans la régulation du métabolisme des lipides dans l'organisme. Elle fonctionne comme une protéine adaptatrice qui interagit avec la protéine adaptatrice 1 du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLRAP1), jouant un rôle dans l'endocytose des lipoprotéines. Cette interaction est cruciale pour le maintien de l'homéostasie du cholestérol, car elle facilite l'absorption cellulaire des particules porteuses de cholestérol dans la circulation sanguine.MIG12 est également associée aux protéines de liaison des éléments régulateurs des stérols (SREBP), qui sont des facteurs de transcription activant la synthèse du cholestérol et des acides gras. Par son interaction avec les SREBP, MIG12 peut influencer l'expression des gènes impliqués dans la biosynthèse et l'absorption des lipides, affectant ainsi indirectement les niveaux de cholestérol et l'accumulation de lipides dans les cellules.

La protéine est exprimée dans divers tissus, avec un rôle significatif dans le foie, où le métabolisme des lipides est très actif. La régulation de l'expression de MIG12 est complexe et dépend des niveaux de lipides intracellulaires. Étant donné son rôle central dans le métabolisme des lipides, MIG12 est une protéine intéressante dans le contexte des maladies cardiovasculaires et des syndromes métaboliques, où la dysrégulation de l'homéostasie lipidique est une caractéristique commune. La compréhension de la fonction et de la régulation de MIG12 pourrait permettre de développer de nouvelles stratégies pour l'hypercholestérolémie et les conditions métaboliques associées.