Inhibiteurs MGP
Les inhibiteurs courants de la MGP comprennent, entre autres, la warfarine CAS 81-81-2, l'acénocoumarol CAS 152-72-7, le dicoumarol CAS 66-76-2, la chloroquine CAS 54-05-7 et l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3.
Les inhibiteurs de la MGP englobent une gamme de produits chimiques qui affectent indirectement la fonction ou l'activité de la Matrix Gla Protein (MGP), principalement par le biais de voies associées à la carboxylation dépendante de la vitamine K ou au traitement cellulaire des protéines. La majorité de ces inhibiteurs agissent en antagonisant la vitamine K, un cofacteur crucial pour la carboxylation et l'activation de la MGP. Des composés comme la warfarine, la coumadine, l'acénocoumarol et le dicoumarol inhibent le complexe époxyde-réductase de la vitamine K, réduisant ainsi la disponibilité de la vitamine K pour la carboxylation de la MGP. Cette réduction de la carboxylation a un impact direct sur la capacité de la MGP à inhiber la calcification vasculaire, une fonction clé de la protéine dans le maintien de la santé vasculaire.
D'autres composés, dont la chloroquine, l'hydroxychloroquine, l'amitriptyline, l'imatinib, la cladribine et le bortézomib, modulent les voies cellulaires telles que la fonction lysosomale, l'autophagie, la signalisation cellulaire, le métabolisme des nucléotides et la dégradation des protéines. Ces voies sont essentielles au bon traitement et au bon fonctionnement de diverses protéines, dont le MGP. En influençant ces voies, ces composés peuvent indirectement conduire à une diminution de l'activité de la MGP, affectant ainsi son rôle dans la perturbation de la calcification vasculaire. En résumé, les inhibiteurs de MGP se caractérisent par leurs actions indirectes sur les voies cruciales pour l'activation et la fonction de la MGP. Ces inhibiteurs jouent un rôle important dans la modulation de la MGP, principalement par le biais de la voie de carboxylation dépendante de la vitamine K ou en affectant les processus cellulaires essentiels à la maturation et à la fonction de la protéine. Leur impact sur la MGP met en évidence l'interaction complexe entre le métabolisme des vitamines, les voies de traitement cellulaire et la fonction des protéines dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
La warfarine est un antagoniste de la vitamine K qui inhibe le complexe de la vitamine K époxyde réductase. Cette inhibition empêche le recyclage de la vitamine K, crucial pour la carboxylation du MGP. Une carboxylation inadéquate du MGP due à une disponibilité réduite de la vitamine K peut entraîner une diminution de la fonctionnalité du MGP, inhibant ainsi sa capacité à prévenir la calcification vasculaire. | ||||||
Acenocoumarol | 152-72-7 | sc-217560 | 25 mg | $191.00 | 1 | |
L'acénocoumarol fonctionne comme un antagoniste de la vitamine K, similaire à la warfarine, en inhibant la vitamine K époxyde réductase. Cette inhibition entraîne une diminution du recyclage de la vitamine K, ce qui réduit la disponibilité de la vitamine K pour la carboxylation de la MGP, inhibant ainsi indirectement la fonction de la MGP. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
Le dicoumarol, un autre antagoniste de la vitamine K, inhibe la vitamine K époxyde réductase. En réduisant le recyclage de la vitamine K, il inhibe indirectement la carboxylation et l'activation subséquente de la MGP, ce qui a un impact sur son rôle dans la prévention de la calcification vasculaire. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, un médicament antipaludique, peut affecter la fonction lysosomale et les voies d'autophagie cellulaire. En modulant ces voies, la chloroquine peut indirectement influencer le traitement cellulaire et la maturation des protéines, y compris le MGP, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle du MGP. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine, comme la chloroquine, peut moduler la fonction lysosomale et l'autophagie. Cette modulation peut avoir un impact sur le traitement et la fonction de protéines telles que le MGP, ce qui pourrait entraîner une inhibition indirecte de son activité. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | $196.00 | ||
Le chlorhydrate d'amitriptyline peut affecter l'acidification des lysosomes et les processus autophagiques. Ces altérations peuvent influencer le traitement cellulaire et la fonction du MGP, ce qui pourrait réduire l'efficacité de l'inhibition de la calcification vasculaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut influencer les voies de signalisation cellulaires et affecter la transformation des protéines. Son impact sur ces voies peut indirectement inhiber l'activation et la fonction du MGP, en particulier dans le contexte de la biologie vasculaire. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La 2-chloro-2′-désoxyadénosine peut modifier le métabolisme des nucléotides et affecter les voies de signalisation cellulaires. Ces altérations peuvent influencer l'expression et la fonctionnalité de protéines telles que le MGP, ce qui peut mener à son inhibition indirecte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut affecter les voies de dégradation des protéines. En influençant ces voies, le bortézomib peut avoir un impact indirect sur la stabilité et la fonction du MGP, ce qui pourrait inhiber son rôle dans la prévention de la calcification vasculaire. | ||||||