Date published: 2026-2-15

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Mex67 Activateurs

Les activateurs Mex67 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5, le β-estradiol CAS 50-28-2 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les activateurs Mex67 désignent une classe de produits chimiques visant à moduler l'activité de la protéine Mex67. Mex67, dans le contexte de la levure Saccharomyces cerevisiae, est un récepteur d'exportation nucléaire bien étudié qui joue un rôle central dans l'exportation de l'ARNm du noyau vers le cytoplasme. Il forme un hétérodimère avec Mtr2 et est essentiel pour la liaison des complexes ARNm-protéines (mRNP) et leur translocation ultérieure à travers le complexe du pore nucléaire. Les activateurs de Mex67 seraient donc des molécules qui augmentent son affinité de liaison à l'ARN, son interaction avec Mtr2 ou sa stabilité générale et sa fonction dans la voie d'exportation de l'ARNm. Ces activateurs peuvent se lier à des domaines spécifiques de Mex67, induisant un changement de conformation qui favorise sa fonction, ou ils peuvent stabiliser le complexe Mex67-Mtr2, facilitant ainsi un processus d'exportation nucléaire plus efficace.

L'étude des activateurs de Mex67 impliquerait une approche globale pour élucider leur mécanisme d'action aux niveaux moléculaire et cellulaire. Les chercheurs utiliseraient divers essais in vitro pour contrôler l'efficacité de la liaison de Mex67 à l'ARNm ou au partenaire Mtr2 en présence de ces activateurs. Ces essais pourraient inclure des techniques telles que les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour évaluer la liaison à l'ARN ou la co-immunoprécipitation pour étudier la formation du complexe Mex67-Mtr2. En outre, des études in vivo utilisant un ARNm marqué par fluorescence permettraient de visualiser l'exportation nucléaire en temps réel, ce qui donnerait une idée de la manière dont ces activateurs influencent la cinétique d'exportation médiée par Mex67. Des techniques d'analyse structurale avancées, telles que la cryo-microscopie électronique ou la cristallographie aux rayons X, pourraient être utilisées pour déterminer les sites de liaison des activateurs sur Mex67 et pour visualiser comment cette liaison affecte le complexe Mex67-Mtr2-ARNm. Ces études permettraient de comprendre en détail la fonction de Mex67 dans l'exportation de l'ARNm et la manière dont elle peut être modulée par de petites molécules, contribuant ainsi à la connaissance des mécanismes de transport nucléaire-cytoplasmique dans le domaine de la biologie cellulaire.

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