METTL4 Activateurs

Les activateurs METTL4 courants comprennent, entre autres, l'adémétionine CAS 29908-03-0, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et la mécobalamine CAS 13422-55-4.

METTL4 est une protéine codée par le gène METTL4 chez l'homme. Elle est connue pour faire partie de la famille des méthyltransférases, qui sont des enzymes catalysant le transfert d'un groupe méthyle d'une molécule donneuse, comme la S-adénosylméthionine (SAM), à divers substrats, y compris des protéines, des acides nucléiques et d'autres petites molécules. Les méthyltransférases jouent un rôle crucial dans divers processus biologiques, notamment dans la régulation des gènes, la fonction des protéines et la transduction des signaux.

Les fonctions spécifiques de METTL4 sont encore à l'étude, mais comme d'autres méthyltransférases, on suppose qu'elle est impliquée dans la régulation ou la modification épigénétique de l'ARN ou de l'ADN. Les modifications épigénétiques sont des changements chimiques du génome qui ne modifient pas la séquence des nucléotides, mais qui peuvent affecter l'expression des gènes et qui sont héréditaires au cours de la division cellulaire. Ces modifications comprennent la méthylation de l'ADN et diverses formes de méthylation de l'ARN, comme la modification de la N6-méthyladénosine (m6A), qui est la modification de méthylation la plus courante et la plus étudiée dans l'ARN.Les substrats exacts et le rôle physiologique de METTL4 font l'objet de recherches actives. Il est important de comprendre la fonction de METTL4 car les modifications de l'ARN comme la m6A influencent la stabilité de l'ARN, l'épissage, la localisation et la traduction, et donc de nombreux aspects de la fonction cellulaire. Une méthylation aberrante peut conduire à une variété de maladies humaines, y compris des cancers et des troubles neurologiques.