melusin Activateurs
Les activateurs de mélusine courants comprennent, entre autres, la mangiférine CAS 4773-96-0, la fibronectine CAS 86088-83-7, le témozolomide CAS 85622-93-1, la rosiglitazone CAS 122320-73-4 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les activateurs de la mélusine représentent un groupe de composés ayant la capacité de moduler les voies de signalisation dans lesquelles la mélusine est impliquée. Ces activateurs ne sont pas des stimulateurs directs de la mélusine mais agissent en influençant l'environnement cellulaire et les cascades de signalisation qui contribuent à l'activation fonctionnelle de la mélusine. En s'engageant dans les voies de signalisation des intégrines, ces substances chimiques peuvent modifier les interactions et les processus intracellulaires qui conduisent à l'activation de la mélusine. Leurs actions sont variées, englobant la modulation de l'activité enzymatique, l'altération de la dynamique de l'adhésion cellulaire et l'impact sur l'organisation du cytosquelette. Leurs cibles moléculaires comprennent des kinases, des phosphatases et d'autres enzymes qui jouent un rôle essentiel dans la transmission des signaux de la surface cellulaire au milieu intracellulaire où opère la mélusine.
Au sein du réseau de signalisation médié par les intégrines, les activateurs de la mélusine peuvent jouer un rôle essentiel dans l'ajustement de l'intensité et de la durée de la propagation du signal. En agissant sur des intermédiaires de signalisation spécifiques, ces composés peuvent influencer l'assemblage de complexes de signalisation, y compris les composants d'adhésion focale, et moduler les interactions entre la mélusine et d'autres protéines. Les activateurs chimiques peuvent également avoir un impact sur la régulation de l'expression génétique liée à la voie de l'intégrine, ajustant ainsi les niveaux cellulaires des protéines qui interagissent avec la mélusine. Cet ajustement peut conduire à une capacité accrue de la cellule à répondre à des stimuli externes par l'intermédiaire des récepteurs d'intégrine, facilitant ainsi les conditions dans lesquelles la mélusine est activée. Bien que leurs modes d'action primaires soient divers, l'impact collectif de ces substances chimiques converge vers la modulation des voies de signalisation qui sous-tendent l'activité fonctionnelle de la mélusine au sein de la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mangiferin | 4773-96-0 | sc-491041 | 10 mg | $140.00 | ||
Un glucosylxanthone présent dans les mangues qui renforce l'adhésion et la migration cellulaires médiées par les intégrines en augmentant l'expression des intégrines, ce qui pourrait activer la mélusine. | ||||||
Fibronectin | sc-29011 sc-29011A | 1 mg 5 mg | $140.00 $494.00 | 94 | ||
Un peptide synthétique qui imite un site d'adhésion cellulaire de la fibronectine, modulant l'activation de l'intégrine β1 et pouvant éventuellement activer la fonction de la mélusine. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agent alkylant utilisé en chimiothérapie qui modifie les propriétés d'adhésion cellulaire et la signalisation des intégrines, ce qui pourrait activer l'activité de la mélusine. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Une classe de composés agissant comme des agonistes PPARγ qui peuvent influencer l'expression et la signalisation des intégrines, ce qui pourrait éventuellement activer la fonction de la mélusine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui affecte la signalisation de l'intégrine en bloquant la voie MAPK/ERK, qui est en aval de la signalisation de l'intégrine et pourrait éventuellement activer la mélusine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 susceptible de modifier les réponses cellulaires médiées par les intégrines et donc d'activer l'activité de la mélusine. | ||||||