Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Mel-CAM

Les inhibiteurs courants de Mel-CAM comprennent, entre autres, le trametinib CAS 871700-17-3, le cobimetinib CAS 934660-93-2, MEK 162, le selumetinib CAS 606143-52-6 et le BAY 869766 CAS 923032-37-5.

Les inhibiteurs de Mel-CAM, qui appartiennent à la classe des inhibiteurs de molécules d'adhésion cellulaire (CAM), sont des composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de Mel-CAM, également connue sous le nom de MUC18 ou CD146. La Mel-CAM est une glycoprotéine transmembranaire qui joue un rôle essentiel dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires dans divers contextes physiologiques et pathologiques. Cette classe d'inhibiteurs vise à interférer avec les interactions impliquant Mel-CAM, qui est reconnue pour son rôle dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule et la promotion de la motilité cellulaire. Structurellement, Mel-CAM possède cinq domaines extracellulaires de type immunoglobuline qui participent aux interactions adhésives. Mel-CAM est exprimée de manière proéminente à la surface des cellules endothéliales, des cellules musculaires lisses, des mélanocytes et d'autres types de cellules, et son expression aberrante a été associée à plusieurs maladies, en particulier à la progression du cancer et à la formation de métastases.

Les inhibiteurs de Mel-CAM sont conçus pour entraver sélectivement les interactions de liaison entre Mel-CAM et ses ligands, qui comprennent des intégrines, d'autres CAM et des composants de la matrice extracellulaire. En entravant ces interactions, ces inhibiteurs visent à moduler les processus d'adhésion et de migration cellulaires, modifiant ainsi le comportement des cellules dans divers contextes physiologiques et pathologiques. La diversité structurelle de cette classe d'inhibiteurs permet de développer des composés ayant des affinités de liaison et des mécanismes d'action distincts, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires précis par lesquels Mel-CAM participe à l'adhésion et à la migration cellulaires. Alors que notre compréhension du rôle de Mel-CAM dans la progression des maladies continue d'évoluer, le développement et la caractérisation des inhibiteurs de Mel-CAM sont prometteurs non seulement pour faire progresser notre connaissance fondamentale des processus cellulaires, mais aussi pour identifier de nouvelles stratégies d'intervention dans les maladies caractérisées par une adhésion et une migration cellulaires aberrantes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib inhibe MEK1 et MEK2, des composants clés de la voie MAPK. En bloquant MEK, il empêche l'activation de ERK en aval et inhibe la prolifération cellulaire dans les cancers présentant des mutations RAS/RAF.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Le cobimetinib inhibe sélectivement MEK1 et MEK2, perturbant ainsi la voie MAPK.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Le binimetinib inhibe MEK1 et MEK2, interférant avec la voie MAPK. Il a montré son efficacité dans diverses tumeurs solides, en particulier le mélanome muté BRAF.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Le sélumétinib cible MEK1/2, entravant la voie MAPK. Il a été étudié pour son potentiel dans divers cancers, y compris le cancer du poumon muté KRAS.

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
$240.00
$420.00
1
(1)

Le refametinib bloque MEK1/2, affectant la voie MAPK et réduisant la prolifération cellulaire. Il a été évalué dans des modèles de recherche pour différentes tumeurs malignes.

AS703026

1236699-92-5sc-364412
sc-364412A
5 mg
10 mg
$80.00
$130.00
(0)

Le pimasertib est un inhibiteur sélectif de la MEK qui entrave la voie de la MAPK, supprimant potentiellement la croissance tumorale dans les cancers présentant des mutations spécifiques.

TAK-733

1035555-63-5sc-364630
sc-364630A
5 mg
10 mg
$340.00
$640.00
1
(0)

TAK-733 cible MEK1/2, interférant avec la voie MAPK. Il a été exploré dans des modèles de recherche pour ses propriétés anticancéreuses.