Date published: 2025-9-11

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Mei4 Activateurs

Les activateurs Mei4 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, la 8-Bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs Mei4 englobent une gamme variée de composés chimiques connus pour renforcer l'activité fonctionnelle de Mei4 par le biais de voies de signalisation cellulaires distinctes. La forskoline, par son activation de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA, kinase pivot dans de nombreuses cascades de signalisation, est connue pour phosphoryler une pléthore de protéines. Cette cascade de phosphorylation peut s'étendre à Mei4 ou à ses voies associées, renforçant ainsi le rôle de Mei4 dans l'orchestration des événements complexes de la méiose. De même, l'analogue de l'AMPc, le 8-Br-cAMP, amplifie la signalisation de la PKA, ce qui pourrait renforcer la fonctionnalité de Mei4 dans les processus méiotiques. Le PMA imite le diacylglycérol et active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait phosphoryler Mei4 ou les protéines de sa voie d'accès, favorisant ainsi l'implication de Mei4 dans la méiose. La signalisation calcique est également cruciale, comme le montre la capacité de l'Ionomycine à augmenter le calcium intracellulaire, en engageant éventuellement des protéines dépendantes du calcium qui pourraient interagir avec les voies de Mei4, et l'inhibition des phosphatases par l'acide okadaïque.

Les activateurs de la glucokinase jouent un rôle essentiel dans la modulation de la capacité de l'enzyme à catalyser la phosphorylation du glucose, une étape clé de la glycolyse et du métabolisme du glucose. La présence de glucose elle-même renforce directement l'activité de la Glucokinase en servant de substrat principal à l'enzyme; des concentrations plus élevées de glucose augmentent le taux de phosphorylation, amplifiant ainsi la fonction métabolique de la Glucokinase. En outre, le fructose-1-phosphate agit comme un activateur allostérique, modifiant la conformation de l'enzyme pour augmenter son affinité pour le glucose, ce qui favorise l'activité de phosphorylation de la Glucokinase. De même, des substrats alternatifs comme le mannose et la glucosamine contribuent à l'activité de la glucokinase en élargissant la gamme des hexoses disponibles pour la phosphorylation, tandis que des substrats comme le sorbitol et le glycéraldéhyde augmentent indirectement la fonction de l'enzyme dans la voie glycolytique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler Mei4 ou les protéines de la voie Mei4, renforçant ainsi le rôle de Mei4 dans la progression méiotique.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de Mei4 ou des protéines de la voie Mei4, renforçant ainsi l'activité de Mei4 dans la conduite du processus méiotique.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA agit comme un analogue du diacylglycérol, activant la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler Mei4 ou des protéines associées, favorisant ainsi la fonction de Mei4 dans la méiose.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des protéines dépendantes du calcium potentiellement impliquées dans la voie de signalisation de Mei4, renforçant ainsi le rôle de Mei4 dans la méiose.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation de Mei4 ou des protéines associées à la signalisation de Mei4, renforçant ainsi la fonction méiotique de Mei4.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait conduire à l'augmentation ou à l'activation de protéines dans la voie Mei4 en inhibant des voies de signalisation concurrentes, renforçant ainsi l'activité de Mei4 dans la méiose.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier la dynamique de signalisation en faveur de l'activation de Mei4 ou de ses protéines associées, favorisant ainsi le rôle de Mei4 dans le processus méiotique.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate s'engage avec ses récepteurs pour activer les voies de signalisation qui pourraient conduire à l'activation de Mei4 ou des protéines de la voie Mei4, renforçant ainsi la fonction de Mei4 dans la méiose.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer des molécules de signalisation dépendantes du calcium potentiellement impliquées dans l'augmentation de l'activité de Mei4 au cours de la méiose.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui pourrait renforcer sélectivement l'activation de Mei4 ou de sa voie en inhibant les kinases qui régulent négativement l'activité de Mei4 dans la méiose.