MEGF10 Activateurs
Les activateurs courants du MEGF10 comprennent, entre autres, la chlorpromazine CAS 50-53-3, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le SB-216763 CAS 280744-09-4 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les activateurs MEGF10 représentent un nouveau groupe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du MEGF10, un membre de la famille des protéines à domaines multiples semblables à l'EGF 10. Le MEGF10 lui-même est connu pour jouer un rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à l'adhésion cellulaire, à la migration et à la signalisation. Les activateurs de cette classe sont conçus pour améliorer la fonction ou l'expression du MEGF10, influençant ainsi ses effets cellulaires en aval. La conception complexe de ces composés peut impliquer le ciblage de sites de liaison spécifiques ou d'éléments régulateurs associés au MEGF10, conduisant finalement à une activation contrôlée et accrue de cette protéine.
Les chercheurs et les développeurs sont susceptibles d'explorer les activateurs du MEGF10 pour leur potentiel à élucider les voies moléculaires complexes associées aux réponses cellulaires médiées par le MEGF10. La compréhension des mécanismes précis et des conséquences de l'activation du MEGF10 peut fournir des informations précieuses sur les processus biologiques fondamentaux, avec des implications pour divers domaines tels que la biologie cellulaire et les neurosciences. Le développement et l'étude des activateurs du MEGF10 peuvent contribuer à faire progresser notre compréhension des interactions cellulaires et ouvrir la voie à de futures pistes de recherche en science fondamentale et potentiellement à des applications translationnelles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine et peut participer au système de signalisation du phosphatidylinositol, une voie dans laquelle le MEGF10 est impliqué. Ce produit chimique peut indirectement renforcer l'activité du MEGF10 en stimulant le système de signalisation du phosphatidylinositol. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est un inhibiteur de GSK3 qui peut activer la voie de signalisation Wnt/β-caténine, influençant indirectement le MEGF10. La signalisation Wnt/β-caténine étant impliquée dans l'adhésion cellulaire, elle peut renforcer l'activité phagocytaire du MEGF10. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc et entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). Les événements de phosphorylation de la PKA peuvent indirectement influencer l'activité du MEGF10, en renforçant sa fonction phagocytaire. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GSK-3. En inhibant GSK-3, il peut indirectement renforcer l'activité de MEGF10 dans la voie de signalisation Wnt/β-caténine, qui est associée à l'adhésion cellulaire et à la phagocytose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur puissant et sélectif de la MEK qui peut influencer la voie de signalisation ERK/MAPK. La signalisation ERK/MAPK peut indirectement renforcer l'activité du MEGF10 en modulant des processus cellulaires tels que la prolifération et la différenciation des cellules. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK peut influencer la réorganisation du cytosquelette, un processus qui peut indirectement renforcer le rôle de MEGF10 dans l'engloutissement des cellules et la phagocytose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut influencer la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du MEGF10 dans l'engloutissement des cellules et la phagocytose. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB. En inhibant NF-κB, il peut influencer les réponses inflammatoires, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de MEGF10 dans la phagocytose. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et sélectif de la PI3K. En inhibant PI3K, il peut influencer la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de MEGF10 dans l'engloutissement des cellules et la phagocytose. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modulant l'acétylation des histones, elle peut influencer l'expression des gènes, ce qui renforce indirectement l'activité fonctionnelle du MEGF10 dans la phagocytose. | ||||||