Inhibiteurs Med12l
Chemical inhibitors of MDL-1 can play a significant role in modulating the signaling pathways that this protein engages in. For instance, Bisindolylmaleimide I directly targets Protein Kinase C, which is a crucial player in the MDL-1 signaling cascade. The inhibition of this kinase by Bisindolylmaleimide I can lead to a reduction in MDL-1-mediated cellular responses such as migration and adhesion. Similarly, SB203580 and PD98059 serve as inhibitors for the MAP kinase pathway, with SB203580 focusing on p38 MAP kinase and PD98059 targeting MEK. Both compounds effectively block the signaling processes that MDL-1 can activate, thereby inhibiting the pro-inflammatory responses and cellular proliferation associated with this pathway. Additionally, LY294002 and Wortmannin function as PI3K inhibitors, preventing the activation of the MDL-1-dependent PI3K-Akt pathway and subsequently impacting cell growth and survival.
Further examining the role of chemical inhibitors, SP600125 restricts the activity of JNK within the MAPK pathways, which are potentially activated by MDL-1 signaling. The inhibition of JNK can prevent the downstream effects that MDL-1 exerts on cellular functions like apoptosis and inflammation. PP2, as a selective inhibitor of Src family tyrosine kinases, has the capacity to decrease MDL-1 related cellular activation and migration by preventing Src kinase-mediated signaling. U0126, akin to PD98059, blocks ERK pathway activation, which is another pathway that MDL-1 may utilize for transmitting its signals to induce cell proliferation and differentiation. BAY 11-7082 targets NF-κB activation, which can be a downstream effect of MDL-1 signaling, and its inhibition would therefore reduce the transcription of genes activated in response to MDL-1. Lastly, AG 490, as a JAK2 inhibitor, and dasatinib, a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with activity against Src kinases, can disrupt the JAK/STAT and Src kinase-mediated signaling pathways, respectively, leading to a reduction in the cellular activities mediated by MDL-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans les voies de signalisation dans lesquelles la MDL-1 peut s'engager. En inhibant la PKC, ce composé réduit potentiellement la signalisation médiée par la MDL-1, responsable de réponses cellulaires telles que la migration et l'adhésion. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Étant donné que la signalisation du MDL-1 peut impliquer la voie MAPK pour l'activation des cytokines pro-inflammatoires, l'inhibition de la MAP kinase p38 peut supprimer les événements de signalisation en aval que le MDL-1 pourrait stimuler, ce qui entraîne l'inhibition des réponses pro-inflammatoires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. PI3K fait souvent partie de la cascade de signalisation déclenchée par l'activation de MDL-1. L'inhibition de PI3K peut conduire à une diminution de la phosphorylation d'Akt et de la signalisation en aval, ce qui peut inhiber les réponses cellulaires médiées par l'activation de MDL-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut bloquer l'activation de la voie ERK qui pourrait résulter de la signalisation de la MDL-1, inhibant ainsi les réponses cellulaires induites par la MDL-1 telles que la prolifération. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui est impliquée dans les voies de signalisation MAPK. Comme la signalisation du MDL-1 peut conduire à l'activation de la voie JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 empêcherait les effets en aval que le MDL-1 exerce sur les fonctions cellulaires telles que l'apoptose et l'inflammation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, dont le fonctionnement est similaire à celui du LY294002. Il empêche l'activation des voies dépendantes de la PI3K, qui pourraient être liées à la signalisation de la MDL-1, ce qui entraîne l'inhibition de fonctions telles que la croissance et la survie des cellules. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Étant donné que la signalisation du MDL-1 peut impliquer des kinases de la famille Src pour la signalisation en aval, PP2 pourrait inhiber les voies activées par le MDL-1, ce qui entraînerait une diminution de l'activation et de la migration cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, proche du PD98059, et sert à bloquer l'activation de la voie ERK. L'activation de MDL-1 qui entraîne une signalisation par la voie ERK serait inhibée par l'U0126, ce qui réduirait l'impact de MDL-1 sur la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation de NF-κB, qui pourrait être en aval de la signalisation MDL-1. En inhibant NF-κB, BAY 11-7082 pourrait réduire la transcription des gènes activés en réponse à la signalisation MDL-1, tels que ceux impliqués dans l'inflammation et la survie cellulaire. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG 490 est un inhibiteur de JAK2. Si MDL-1 utilise la voie JAK/STAT pour la transduction du signal, AG 490 inhiberait cette voie, ce qui entraînerait une réduction des activités médiées par MDL-1, telles que la prolifération cellulaire et la modulation de la réponse immunitaire. | ||||||