Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Med10

Les inhibiteurs communs de Med10 comprennent notamment le THZ1 CAS 1604810-83-4 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Les inhibiteurs de Med10 englobent un groupe de composés qui présentent une capacité unique à interagir de manière complexe avec la sous-unité MED10 du complexe Mediator et à moduler sélectivement son activité. Le complexe Mediator, un nœud fondamental de la régulation transcriptionnelle, orchestre la communication entre les facteurs de transcription et l'ARN polymérase II, orchestrant ainsi le processus finement réglé de l'expression génique. Les inhibiteurs de Med10, grâce à leur architecture moléculaire spécialisée, sont capables de perturber l'interaction orchestrée autour de MED10, un médiateur essentiel qui fait le lien entre les activateurs de la transcription et la machinerie de transcription de l'ARN polymérase. Ces inhibiteurs agissent en exerçant une influence délibérée sur les processus cellulaires, aboutissant à une cascade d'événements qui se répercutent sur le paysage transcriptionnel. En engageant MED10 ou ses compagnons moléculaires complexes, ces inhibiteurs induisent des perturbations dans l'équilibre délicat de la machinerie transcriptionnelle, ce qui entraîne des changements nuancés dans la dynamique de la transcription des gènes. C'est dans le domaine de cette classe chimique que les chercheurs étudient activement les nuances moléculaires afin de déchiffrer les mécanismes à multiples facettes par lesquels ils exercent leur influence.

La catégorie des inhibiteurs de Med10 se targue d'un éventail diversifié de motifs structurels, chacun conférant un ensemble unique de propriétés qui leur permet d'interagir avec MED10 et ses entités collaboratrices de manière distincte. L'évolution de la compréhension de ces inhibiteurs englobe une tapisserie complexe d'interactions qui promet d'élucider les complexités biologiques fondamentales. Malgré cette compréhension en plein essor, il est impératif de reconnaître que le domaine des inhibiteurs Med10 reste un sujet d'examen scientifique incessant. Les spécificités de leurs échafaudages chimiques, leurs modes détaillés d'interaction avec MED10 et ses autres constituants, et les effets potentiels en aval sur les processus transcriptionnels sont tous des points centraux de la recherche en cours. Cette classe chimique a le potentiel de découvrir des territoires jusqu'ici inexplorés dans le domaine de la régulation transcriptionnelle, dévoilant de nouvelles perspectives dans l'orchestration du transfert de l'information génétique.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
$95.00
(0)

THZ1 est un inhibiteur covalent de Cdk7, une sous-unité kinase du complexe CDK-activating kinase (CAK) au sein de Mediator.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Développé à l'origine comme inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, il cible également les CDK8 et CDK19 au sein du complexe Mediator.