Date published: 2025-9-9

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Mdr Activateurs

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs Mdr destinés à être utilisés dans diverses applications. Les activateurs Mdr constituent une catégorie importante de produits chimiques connus pour leur capacité à moduler l'activité des protéines de multirésistance aux médicaments (MDR). Ces protéines sont des transporteurs membranaires qui jouent un rôle essentiel dans l'efflux de diverses substances hors des cellules, influençant ainsi l'homéostasie cellulaire et la concentration intracellulaire de divers composés. Dans la recherche scientifique, les activateurs de Mdr sont d'une valeur inestimable pour l'étude des mécanismes qui sous-tendent les processus de transport cellulaire, y compris la régulation du métabolisme des xénobiotiques et l'impact des facteurs environnementaux sur la résistance cellulaire. Ils sont également essentiels au développement de modèles permettant de comprendre la dynamique des réponses cellulaires aux stimuli externes, tels que les toxines et les polluants. Les chercheurs utilisent les activateurs Mdr pour explorer les relations structure-fonction des protéines MDR, étudier les voies impliquées dans la régulation des transporteurs et évaluer le potentiel de ces produits chimiques à modifier l'activité de ces protéines dans divers systèmes biologiques. Les connaissances acquises grâce à ces études ont de vastes implications dans des domaines tels que la toxicologie, les sciences de l'environnement et la biochimie, où la compréhension de la modulation de l'activité du MDR peut informer sur la manipulation cellulaire de diverses substances. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs Mdr disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Roquefortine C

58735-64-1sc-202323
500 µg
$367.00
9
(1)

La roquefortine C présente des propriétés uniques en tant que modulateur de la multirésistance aux médicaments (MDR), principalement grâce à sa capacité à interagir avec les pompes d'efflux cellulaires. Sa conformation structurelle permet une liaison efficace aux sites de liaison de l'ATP, perturbant ainsi les mécanismes de transport dépendant de l'énergie. Ce composé présente un profil cinétique de réaction distinctif, avec une affinité notable pour des bicouches lipidiques spécifiques, ce qui accroît sa perméabilité membranaire et facilite son accumulation intracellulaire. Ses caractéristiques hydrophobes influencent encore davantage son interaction avec les biomembranes, ce qui favorise la modification des réponses cellulaires.