Les activateurs des SCTM2 englobent un spectre de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle des SCTM2 par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, agissant par la stimulation de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc qui, via l'activation de la PKA, phosphoryle et renforce ainsi l'activité fonctionnelle des SCTM2. De même, l'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, et les inhibiteurs de la PDE5 comme le sildénafil et le zaprinast augmentent l'AMPc et le GMPc intracellulaires, ce qui entraîne une activation de la PKA et une augmentation potentielle de l'activité des SCTM2.
Le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, et le Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, modifient la signalisation et la dynamique cellulaire, ce qui pourrait indirectement augmenter la fonction des SCTM2 en affectant les états de phosphorylation et l'organisation du cytosquelette. L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent le calcium intracellulaire et activent les kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle des SCTM2 par le biais des voies de signalisation calciques. L'EGCG inhibe diverses protéines kinases et modifie les voies de signalisation, ce qui peut indirectement renforcer l'activité des SCTM2.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité des MCTS2 dans la transduction du signal. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation. L'activation de la PKC peut phosphoryler des protéines cibles susceptibles d'augmenter l'activité fonctionnelle des SCTM2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration intracellulaire de Ca2+, activant ainsi des kinases dépendantes du calcium qui peuvent renforcer la fonction des MCTS2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui entraîne l'activation de l'adénylyl cyclase et l'augmentation subséquente de l'AMPc, qui active la PKA et peut renforcer l'activité des MCTS2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, modifiant les voies de signalisation et augmentant potentiellement l'activité de MCTS2 par un changement dans l'équilibre de la signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, de manière similaire à l'ionomycine, et peut renforcer l'activité des MCTS2 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui affecte la régulation du cytosquelette d'actine et peut conduire à une activité accrue de MCTS2 par le biais de changements dans la dynamique cellulaire. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un autre inhibiteur de la PDE5, qui entraînerait une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, renforçant potentiellement l'activité des SCTM2 par des mécanismes similaires à ceux du sildénafil. | ||||||