Inhibiteurs MCJ
Les inhibiteurs courants de la MCJ comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la mithramycine A CAS 18378-89-7.
Les inhibiteurs de la MCJ représentent une classe chimique de composés qui ciblent spécifiquement le transporteur mitochondrial homologue 1 (MCJ), une protéine localisée dans la membrane mitochondriale interne. La MCJ joue un rôle essentiel dans la régulation de la respiration mitochondriale et du flux métabolique. Elle fait partie de la famille des transporteurs de solutés, en particulier la SLC25, qui est impliquée dans le transport de molécules à travers la membrane mitochondriale. La MCJ agit comme un régulateur négatif du complexe I dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, modulant l'efficacité de la production d'ATP en contrôlant le taux de phosphorylation oxydative. La fonction de la MCJ a été étudiée de près dans le contexte de son influence sur la dynamique énergétique cellulaire, ainsi que de son effet sur le potentiel de la membrane mitochondriale. D'un point de vue biochimique, les inhibiteurs de la MCJ agissent en perturbant l'interaction entre la MCJ et le complexe I de la chaîne de transport d'électrons, ce qui permet d'augmenter le flux d'électrons et la synthèse d'ATP. Les caractéristiques structurelles précises de ces inhibiteurs sont d'un grand intérêt, car ils doivent se lier sélectivement à la MCJ sans interférer avec d'autres transporteurs ou complexes mitochondriaux. La spécificité de ces composés est essentielle pour maintenir l'intégrité mitochondriale et éviter les effets non désirés sur l'homéostasie cellulaire. L'étude de la cinétique de liaison et de l'affinité des différents inhibiteurs de la MCJ peut donner un aperçu de leur capacité à moduler efficacement les fonctions mitochondriales. En influençant l'énergétique mitochondriale, ces inhibiteurs peuvent modifier les profils métaboliques cellulaires, en particulier dans des conditions où la fonction mitochondriale est étroitement régulée ou soumise à un stress métabolique, offrant ainsi un aperçu précieux des processus fondamentaux de régulation de l'énergie au niveau cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut entraîner une augmentation des histones acétylées, relâchant ainsi la structure de la chromatine et rendant le promoteur de la MCJ moins accessible à la machinerie transcriptionnelle, ce qui entraîne une diminution de l'expression de la MCJ. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut inhiber la désacétylation des histones, ce qui pourrait entraîner une hyperacétylation des protéines histones à proximité du gène MCJ, réduisant l'activité transcriptionnelle et entraînant une diminution de l'expression de la MCJ. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Connu sous le nom de 5-Aza-2′-Désoxycytidine, ce composé peut empêcher la méthylation du promoteur du gène MCJ en inhibant les ADN méthyltransférases, entraînant ainsi un état ouvert de la chromatine et une réduction de la transcription du gène MCJ. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait diminuer l'expression de la MCJ en inhibant les enzymes histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner une accumulation d'histones acétylées et une diminution subséquente de la transcription du gène de la MCJ. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à l'ADN et interférer avec la liaison des facteurs de transcription au promoteur du gène MCJ, ce qui entraîne une réduction de l'initiation de la transcription du gène MCJ. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut réduire l'expression de la MCJ par l'inhibition de l'activité de l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner des niveaux élevés d'histones acétylées et une réduction correspondante de la transcription du gène de la MCJ. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait réduire l'expression de MCJ en interférant avec la voie du facteur nucléaire kappa-chaîne légère-enhancer des cellules B activées (NF-κB), qui pourrait jouer un rôle dans le contrôle transcriptionnel du gène MCJ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK, le PD 98059 pourrait perturber la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans le contrôle transcriptionnel de divers gènes, y compris la MCJ, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la MCJ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, en inhibant la PI3K, pourrait réguler à la baisse la voie PI3K/Akt et ses effets en aval sur les facteurs de transcription et les gènes, ce qui entraînerait une réduction des niveaux d'expression de la MCJ. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines. Son inhibition pourrait conduire à une diminution générale de la synthèse des protéines, y compris celle de la MCJ, réduisant ainsi les niveaux de protéines de la MCJ. | ||||||