Inhibiteurs MCFD2

Les inhibiteurs courants de MCFD2 comprennent, sans s'y limiter, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les inhibiteurs de MCFD2 sont un ensemble de produits chimiques ciblant principalement les mécanismes de transport ER-Golgi et les processus cellulaires associés. Nombre de ces composés, tels que la Brefeldine A et la Monensine, visent à perturber l'appareil de Golgi et sa fonction. D'autres, comme la Thapsigargin et la Tunicamycine, induisent un stress du RE, qui peut avoir un impact indirect sur la fonction des protéines de transport comme la MCFD2.

Les composés de cette catégorie vont de ceux qui agissent directement sur la machinerie de transport des vésicules à ceux qui affectent indirectement l'environnement cellulaire dans lequel ces processus de transport se déroulent. Par exemple, la déstabilisation des microtubules par le nocodazole peut entraver l'infrastructure physique qui soutient le transport des vésicules. En revanche, des agents comme la forskoline augmentent les niveaux d'AMPc, perturbant le trafic des vésicules par le biais de la signalisation intracellulaire.