Inhibiteurs MCAD

Les inhibiteurs courants de la MCAD comprennent, entre autres, le sel de sodium de (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la Cyromazine CAS 66215-27-8, la 1-(2,3,4-Triméthoxybenzyl)pipérazine CAS 5011-34-7, la 4-Hydroxy-L-phénylglycine CAS 32462-30-9 et l'acide digallique CAS 536-08-3.

Les inhibiteurs de la MCAD constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent l'activité de l'Acyl-CoA Déshydrogénase à chaîne moyenne, une enzyme essentielle dans la voie de β-oxydation mitochondriale des acides gras à chaîne moyenne. Ces inhibiteurs peuvent être directs ou indirects, selon leur mode d'action. Les inhibiteurs directs comme l'Etomoxir et la Perhexiline interagissent avec le site actif de l'enzyme, empêchant la déshydrogénation catalytique des acyl-CoAs à chaîne moyenne. Cette interaction spécifique est cruciale pour le ciblage de la MCAD dans divers troubles métaboliques.

Les inhibiteurs indirects, quant à eux, influencent l'activité de la MCAD en modifiant les voies métaboliques connexes ou en provoquant l'accumulation de métabolites qui interfèrent avec la fonction de l'enzyme. Des composés tels que l'hypoglycine A, le meldonium et le fénofibrate entrent dans cette catégorie. Ils modulent l'activité de l'enzyme non pas par une interaction directe mais par des effets métaboliques plus larges. Par exemple, l'hypoglycine A entraîne l'accumulation de métabolites qui entravent la fonction de la MCAD, tandis que le meldonium et le fénofibrate modifient le métabolisme énergétique cellulaire, ce qui a un impact sur l'oxydation des acides gras. Cette inhibition indirecte est importante car elle fournit des stratégies alternatives pour les conditions où l'inhibition directe de la MCAD n'est pas possible ou lorsqu'une modulation plus large des voies métaboliques est bénéfique.