Inhibiteurs MBP-probe
Les inhibiteurs courants de la sonde MBP comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de sondes MBP sont une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler et interagir avec la protéine basique de la myéline (MBP) et ses sondes associées. La MBP est un composant essentiel du système nerveux central, que l'on trouve principalement dans la gaine de myéline qui enveloppe les fibres nerveuses. Cette protéine joue un rôle essentiel dans l'isolation et la protection des fibres nerveuses, facilitant ainsi une transmission efficace des signaux au sein du système nerveux. Les inhibiteurs de sondes MBP sont des molécules synthétiques ou naturelles conçues pour interférer avec la liaison ou l'activité des sondes MBP, qui sont souvent utilisées comme outils de recherche pour étudier la fonction et la régulation de la MBP dans divers processus biologiques.
Le développement et l'utilisation d'inhibiteurs de sondes MBP ont permis de mieux comprendre les mécanismes complexes de formation, de maintien et de dégradation de la myéline. En modulant sélectivement les interactions entre la MBP et ses sondes, les chercheurs peuvent élucider les voies moléculaires impliquées dans les troubles liés à la myéline, tels que la sclérose en plaques et les leucodystrophies. En outre, ces inhibiteurs se sont révélés inestimables pour élucider la biologie fondamentale de la MBP, en mettant en lumière ses modifications post-traductionnelles, sa localisation cellulaire et ses rôles fonctionnels au-delà de la formation de la myéline. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de sondes MBP sont des outils essentiels pour la communauté scientifique, car ils permettent de mieux comprendre la biologie complexe de la MBP et ses implications dans la santé et les maladies neurologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un analogue de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ADN, où il inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. La diminution de la méthylation de l'ADN peut entraîner l'activation de gènes précédemment réduits au silence, ce qui peut influencer l'expression des protéines. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Elle augmente l'acétylation des histones, ce qui est généralement associé à une structure chromatinienne ouverte et à une transcription active. Cela pourrait conduire à des changements dans l'expression de diverses protéines, en fonction du contexte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse de l'ARN. Cela peut entraîner une diminution de la production d'ARNm et, par la suite, de l'expression des protéines. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines dans les organismes eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une diminution de la production de protéines. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie au complexe mTOR et inhibe son activité, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines. mTOR est un régulateur clé de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, et son inhibition peut influencer l'expression de diverses protéines. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse de l'ARNm et, par la suite, de l'expression des protéines. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une diminution du tétrahydrofolate et de ses dérivés. Cela peut entraîner une altération de la synthèse des purines et du thymidylate, affectant la synthèse et la réparation de l'ADN et influençant potentiellement l'expression des protéines. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) et inhibe son activité de chaperon, ce qui peut entraîner la dégradation des protéines clientes et potentiellement réduire leur niveau d'expression. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui entraîne une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées dans la cellule. Cela peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, en réduisant potentiellement l'expression des protéines. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité ribosomale 40S, ce qui entraîne une diminution de la production de protéines. | ||||||