Les activateurs MBLAC1 sont un ensemble de composés chimiques censés influencer la fonction de MBLAC1, une protéine essentielle dans les processus cellulaires dépendant du calcium. Ces activateurs agissent en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire étroitement liés aux activités dans lesquelles MBLAC1 est connu pour être impliqué. Le NMDA, un agoniste spécifique des récepteurs NMDA, et le Carbachol, un agoniste cholinergique, par exemple, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle de MBLAC1. D'autre part, le BAPTA-AM, un chélateur du calcium perméable aux cellules, et le SKF-96365, un inhibiteur de l'entrée du calcium médiée par les récepteurs, peuvent moduler les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement l'activité de MBLAC1.
D'autres composés tels que le DHPG, un agoniste des mGluR du groupe I, et la Ryanodine, un agoniste du récepteur de la ryanodine, déclenchent la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du MBLAC1 dépendant du calcium. Le Bay K 8644, un agoniste des canaux calciques de type L, et la Thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de MBLAC1. Par ailleurs, l'A-23187, un ionophore qui transporte le calcium à travers les membranes cellulaires, et l'Ionomycine, un ionophore calcique, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de MBLAC1. Par conséquent, ces activateurs, bien que différents dans leurs cibles biochimiques et leurs actions, peuvent tous logiquement activer MBLAC1 par le biais de leur impact sur les niveaux de calcium intracellulaire.
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