Inhibiteurs MBD3L4

Les inhibiteurs courants du MBD3L4 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, le chlorhydrate de procaïnamide CAS 614-39-1, le chlorhydrate d'hydralazine-15N4 et la zébularine CAS 3690-10-6.

Les inhibiteurs de MBD3L4 sont une classe de composés qui influencent l'activité fonctionnelle de MBD3L4 en affectant principalement le statut de méthylation de l'ADN. L'action inhibitrice de ces composés repose sur leur capacité à inhiber directement les enzymes de l'ADN méthyltransférase ou à s'incorporer à l'ADN et à piéger ces enzymes, ce qui entraîne une réduction des niveaux de méthylation de l'ADN. Cette diminution de la méthylation peut entraver la capacité de MBD3L4 à reconnaître l'ADN méthylé et à s'y lier, ce qui est essentiel à son rôle dans la cellule.

Des composés tels que la 5-Azacytidine, le RG108 et le Procainamide agissent en inhibant l'activité de l'ADN méthyltransférase, ce qui devrait réduire les marques de méthylation que MBD3L4 reconnaît généralement. Il pourrait en résulter une diminution de l'interaction entre MBD3L4 et ses cibles ADN, ce qui aurait pour effet d'inhiber l'activité normale de la protéine. D'autres inhibiteurs, tels que l'hydralazine et la décitabine, contribuent également à la déméthylation de l'ADN, ce qui favorise la dissociation de MBD3L4 des régions méthylées de l'ADN. En outre, des composés comme le SGI-1027 et le Disulfiram inhibent l'activité de l'enzyme qui ajoute des groupes méthyles à l'ADN, ce qui limite la fonctionnalité de MBD3L4. La nanaomycine A, tout en ciblant spécifiquement la DNMT3B, ainsi que l'EGCG, un composé naturel du thé vert, contribuent tous deux à un résultat similaire en diminuant les substrats méthylés disponibles pour MBD3L4.