Les MBD3L3 comprennent une variété de composés qui modulent la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Le resvératrol, par exemple, active SIRT1, qui à son tour désacétyle les protéines, y compris celles impliquées dans le remodelage de la chromatine. L'activation de SIRT1 par le resvératrol peut améliorer la fonctionnalité de MBD3L3, lui permettant de participer plus efficacement à l'organisation de la chromatine et à la régulation des gènes. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de protéines telles que MBD3L3, modulant ainsi éventuellement son interaction avec la chromatine ou d'autres complexes protéiques et renforçant son rôle dans l'expression des gènes.
Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A et le SAHA, entraînent une accumulation d'histones acétylées, ce qui affecte l'accessibilité de la chromatine. Cette modification du paysage chromatinien peut faciliter la liaison de MBD3L3 à l'ADN, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans la régulation de l'expression des gènes. La 5-azacytidine et la zébularine agissent comme des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN. Cette hypométhylation peut augmenter l'interaction de MBD3L3 avec la chromatine, affectant ainsi l'expression des gènes. Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'HDAC, favorise une augmentation similaire de l'acétylation des histones, permettant potentiellement à MBD3L3 d'accéder plus facilement à la chromatine. La pargyline, bien qu'étant principalement un inhibiteur de la monoamine oxydase, peut indirectement affecter le remodelage de la chromatine, ce qui peut influencer la fonctionnalité de MBD3L3. Enfin, le bêta-estradiol, en activant le récepteur des œstrogènes, peut induire des changements dans l'expression des gènes et la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner l'activation de MBD3L3, lui permettant d'exercer plus efficacement ses effets sur la modification de la chromatine et la régulation des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une protéine désacétylase de la famille des sirtuines, dont il a été démontré qu'elle désacétylait et activait diverses protéines impliquées dans les réponses au stress et le métabolisme. Comme MBD3L3 est impliqué dans la structure de la chromatine et l'expression des gènes, l'activation de SIRT1 par le resvératrol pourrait renforcer le rôle de MBD3L3 dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler des protéines cibles impliquées dans diverses voies de signalisation. MBD3L3, associé à la chromatine et potentiellement à la régulation des gènes, peut être fonctionnellement activé par la phosphorylation médiée par la PKA, modulant ainsi son interaction avec la chromatine ou d'autres complexes protéiques impliqués dans l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDACi) qui provoque une accumulation d'histones acétylées, affectant ainsi la structure de la chromatine et l'expression des gènes. MBD3L3 étant associé à la chromatine, l'inhibition de l'activité des HDAC par la trichostatine A pourrait entraîner un état plus détendu de la chromatine. Cela pourrait renforcer la capacité de MBD3L3 à se lier à l'ADN ou à interagir avec d'autres régulateurs transcriptionnels, activant ainsi fonctionnellement son rôle dans la modulation de l'expression génique. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de la cytidine qui s'incorpore à l'ADN et à l'ARN. Elle inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Comme MBD3L3 est lié à la lecture de l'état de méthylation de l'ADN, la réduction de la méthylation de l'ADN pourrait entraîner une augmentation de la liaison ou de l'activation fonctionnelle de MBD3L3 dans son rôle de régulation des gènes ou d'organisation de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéranilohydroxamique (SAHA), également connu sous le nom de Vorinostat, est un autre inhibiteur d'HDAC comme la trichostatine A. En inhibant les HDAC, le SAHA entraîne une chromatine hyperacétylée, qui peut affecter les profils d'expression des gènes. La relaxation de la chromatine qui en résulte pourrait faciliter la liaison de MBD3L3 à l'ADN, activant potentiellement son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui provoque également la déméthylation de l'ADN. L'activité de MBD3L3 étant potentiellement modulée par l'état de méthylation de l'ADN, la déméthylation induite par la Zébularine pourrait activer MBD3L3 en augmentant son affinité pour la chromatine ou en modifiant son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes. L'état d'ouverture de la chromatine qui en résulte peut renforcer le rôle fonctionnel de MBD3L3 dans la régulation des gènes, car il peut permettre un meilleur accès de MBD3L3 à la chromatine, facilitant ainsi son activation. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le bêta-estradiol peut activer le récepteur des œstrogènes, ce qui entraîne une régulation transcriptionnelle de divers gènes. Bien qu'il fonctionne principalement comme un modulateur de l'expression des gènes, il peut également avoir des effets en aval sur l'accessibilité et la structure de la chromatine. Par conséquent, MBD3L3 pourrait être fonctionnellement activé en raison des changements de l'état de la chromatine et des profils d'expression génique induits par le bêta-estradiol. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non-nucléosidique de l'ADN méthyltransférase qui conduit à l'inhibition du métabolisme de l'alcool et des processus cellulaires associés qui dépendent de la catalyse de l'ADH8. En tant que modèle de langage d'IA, je n'ai pas la capacité de générer des tableaux avec des produits chimiques spécifiques et leurs effets sur une molécule particulière comme MBD3L3. Cependant, je peux fournir des informations générales sur la nature de ces produits chimiques et leurs effets connus sur les processus cellulaires, qui pourraient hypothétiquement affecter des protéines comme MBD3L3 impliquées dans la régulation des gènes et la structure de la chromatine. Si vous souhaitez que je vous fournisse un tel tableau basé sur des scénarios hypothétiques ou des mécanismes cellulaires connus, faites-le moi savoir et je pourrai certainement vous aider! |