Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MARK

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de MARK à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs de MARK constituent une catégorie importante de composés chimiques connus pour leur rôle dans la modulation de l'activité de la kinase régulant l'affinité des microtubules (MARK). Ces kinases sont des régulateurs essentiels de la dynamique des microtubules, influençant divers processus cellulaires tels que la mitose, la motilité cellulaire et la signalisation neuronale. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de MARK sont d'une valeur inestimable pour l'étude des mécanismes complexes de la structure et de la fonction cellulaires, en particulier dans le contexte de l'organisation du cytosquelette. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les voies qui régissent la stabilité des microtubules et pour explorer les implications plus larges de l'activité de MARK dans la physiologie cellulaire. Cette catégorie de produits chimiques a contribué à faire progresser notre compréhension de l'architecture cellulaire et des fondements moléculaires de la régulation du cycle cellulaire. En inhibant sélectivement les enzymes MARK, les scientifiques peuvent étudier les rôles spécifiques que ces kinases jouent dans divers systèmes biologiques, ce qui permet d'obtenir des informations qui ont des implications considérables dans des domaines tels que la biologie du développement, la neurobiologie et la recherche sur le cancer. Les inhibiteurs de MARK constituent donc des outils puissants pour la communauté scientifique, permettant une exploration détaillée des processus cellulaires au niveau moléculaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de MARK disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

10Z-Hymenialdisine

82005-12-7sc-360987
500 µg
$210.00
(1)

La 10Z-Hymenialdisine présente une réactivité unique en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à former des dérivés acyliques stables par substitution acylique nucléophile. Ce composé présente une réactivité sélective avec les amines et les alcools, conduisant à la formation de divers esters et amides. Ses propriétés stériques et électroniques distinctes influencent la cinétique de réaction, permettant des transformations rapides dans des conditions douces, qui peuvent être exploitées dans des voies synthétiques pour créer des architectures moléculaires complexes.