Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs MAPKAPK

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de MAPKAPK destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de MAPKAPK sont essentiels à l'étude des protéines kinases activées par des mitogènes (MAPKAPK), un groupe de sérine/thréonine kinases qui jouent un rôle central dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs permettent de comprendre comment les MAPKAPK régulent divers processus cellulaires tels que l'expression des gènes, la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse au stress. En bloquant l'activité des MAPKAPK, les chercheurs peuvent disséquer les fonctions spécifiques et les interactions de ces kinases au sein de la cascade de signalisation MAPK plus large, qui comprend des voies telles que ERK, JNK et p38 MAPK. L'utilisation d'inhibiteurs de MAPKAPK permet aux scientifiques d'étudier les réseaux de signalisation complexes et les mécanismes de rétroaction qui maintiennent l'homéostasie et l'adaptabilité cellulaires. En outre, ces inhibiteurs sont des outils précieux pour étudier l'impact des facteurs environnementaux et génétiques sur les voies de signalisation, ainsi que pour identifier les nœuds régulateurs potentiels au sein du réseau. En expliquant les rôles des MAPKAPK, les chercheurs peuvent comprendre comment les cellules répondent aux stimuli externes et maintiennent l'équilibre dans des conditions changeantes. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de MAPKAPK disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

TGF-β RI Kinase Inhibitor V présente une sélectivité remarquable pour les voies MAPK, caractérisée par sa capacité à perturber les événements clés de la phosphorylation. Les caractéristiques structurelles uniques du composé lui permettent de former des complexes stables avec les kinases cibles, modifiant leur dynamique conformationnelle. Cette interaction module l'activité enzymatique et influence la reconnaissance des substrats, affectant ainsi les cascades de signalisation en aval. Son affinité de liaison distincte et son profil cinétique soulignent son rôle dans le réglage fin des réseaux de signalisation cellulaire.