Inhibiteurs MAN1C1

Les inhibiteurs MAN1C1 courants comprennent, entre autres, la kifunensine CAS 109944-15-2, la swainsonine CAS 72741-87-8, le chlorhydrate de désoxymannojirimycine CAS 84444-90-6, la castanospermine CAS 79831-76-8 et la désoxynojirimycine CAS 19130-96-2.

Les inhibiteurs chimiques de l'alpha-mannosidase 2C1 (MAN1C1) visent principalement à perturber les voies de traitement des glycoprotéines dans lesquelles cette enzyme est impliquée. La Swainsonine, un inhibiteur de l'alpha-mannosidase II du Golgi, entrave un processus similaire à celui de MAN1C1, inhibant ainsi potentiellement sa fonction dans la glycosylation. La kifunensine, qui cible la mannosidase I, peut indirectement inhiber MAN1C1 en affectant les premières étapes de la transformation des glycanes liés à l'azote. Cet impact sur les premières étapes de la glycosylation est également observé avec la désoxymannojirimycine et la désoxynojirimycine, qui sont toutes deux des inhibiteurs de la mannosidase pouvant interférer avec le rôle de MAN1C1 dans le traitement des glycoprotéines. De même, la castanospermine et la 1-désoxynojirimycine, en inhibant des enzymes apparentées dans le traitement des glycoprotéines, pourraient entraver l'activité fonctionnelle de MAN1C1, en particulier dans la maturation des glycanes liés à l'azote.

De plus, le Miglustat, en inhibant la glucosylcéramide synthase, peut indirectement affecter l'activité de MAN1C1 dans le métabolisme des glycolipides, ce qui a un impact sur son rôle dans le traitement des glycoprotéines. Les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase comme le voglibose et l'acarbose peuvent perturber les voies de traitement des glycoprotéines, en affectant la modification des glycanes liés à l'azote où MAN1C1 est actif. La salbostatine, en tant qu'inhibiteur de la tréhalase, influence potentiellement des voies de traitement des glycoprotéines similaires. Le dithiocarbamate de pyrrolidine, un inhibiteur du NF-kB, peut également inhiber indirectement le MAN1C1 en affectant les voies de signalisation qui régulent le traitement des glycoprotéines. Enfin, la Brefeldine A, qui inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, pourrait perturber la voie faisant partie intégrante de la fonction de MAN1C1. Chacun de ces produits chimiques, par le biais de leurs cibles respectives, converge vers la voie de traitement des glycoprotéines, ce qui mène indirectement à l'inhibition du rôle de MAN1C1 dans ce processus cellulaire essentiel.