MAGE-G2 Activateurs
Les activateurs courants de MAGE-G2 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la mithramycine A CAS 18378-89-7.
MAGE-G2, principalement associé à la régulation négative de la transcription par l'ARN polymérase II et actif dans le noyau, est influencé par un spectre de composés chimiques qui modulent la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le vorinostat, l'acide valproïque, la romidepsine, le panobinostat, l'entinostat et le butyrate de sodium, jouent un rôle essentiel dans l'amélioration de l'activité fonctionnelle du MAGE-G2. Ces composés induisent une relaxation de la chromatine en modifiant les niveaux d'acétylation des histones, facilitant ainsi l'accès du MAGE-G2 à ses régions cibles de l'ADN. Cet état de relaxation de la chromatine est crucial pour que le MAGE-G2 exerce ses effets régulateurs plus efficacement. De même, le sirtinol, en inhibant les déacétylases sirtuines, contribue à ce remodelage de la chromatine, ce qui renforce encore la capacité du MAGE-G2 à accéder à la transcription et à la réguler. L'influence de ces composés ne se limite pas à la modification de la structure de la chromatine, mais s'étend à l'altération des schémas de méthylation de l'ADN.
Les inhibiteurs de l'ADN-méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine, le RG108 et la Décitabine jouent un rôle important dans l'activation du MAGE-G2. En réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN, ces composés dévoilent les sites cibles du MAGE-G2, augmentant ainsi sa capacité à réguler la transcription. La mithramycine A, bien qu'elle soit principalement un médicament liant l'ADN, y contribue indirectement en modifiant potentiellement le paysage chromatinien, ce qui pourrait faciliter davantage l'interaction du MAGE-G2 avec ses cibles génomiques. L'action concertée de ces activateurs chimiques, par leurs effets ciblés sur la structure de la chromatine et la méthylation de l'ADN, renforce collectivement l'activité fonctionnelle de MAGE-G2. Cette amélioration est cruciale pour que MAGE-G2 remplisse efficacement son rôle dans la régulation négative de la transcription, pivot de nombreux processus cellulaires dans le noyau.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, renforce la fonction du MAGE-G2 en favorisant la relaxation de la chromatine. Cet état de relaxation de la chromatine permet au MAGE-G2 d'accéder plus facilement à ses sites cibles sur l'ADN, ce qui facilite son rôle dans la régulation négative de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, renforce indirectement l'activité du MAGE-G2 en réduisant les niveaux de méthylation de l'ADN. Cette déméthylation peut conduire à l'exposition des sites cibles de MAGE-G2 sur l'ADN, renforçant ainsi sa capacité à réguler négativement la transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, fonctionne de la même manière que la trichostatine A en relâchant la structure de la chromatine, ce qui améliore l'accessibilité du MAGE-G2 à ses régions cibles de l'ADN et facilite son rôle régulateur dans la transcription. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, qui est également un inhibiteur de l'histone désacétylase, stimule l'activité du MAGE-G2 en favorisant la décondensation de la chromatine. L'ADN devient ainsi plus accessible au MAGE-G2, ce qui l'aide dans sa fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A, un médicament qui se lie à l'ADN, influence indirectement l'activité de MAGE-G2. Elle se lie aux séquences d'ADN riches en GC et peut modifier le paysage chromatinien, améliorant potentiellement la capacité du MAGE-G2 à accéder à ses gènes cibles et à les réguler. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, renforce l'activité de MAGE-G2 en réduisant la méthylation de l'ADN. Cette diminution de la méthylation peut améliorer l'accès de la MAGE-G2 à l'ADN, favorisant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un inhibiteur de l'histone désacétylase, fonctionne de manière similaire au vorinostat et à la trichostatine A, en facilitant la relaxation de la chromatine. Cela améliore l'accès du MAGE-G2 à ses sites de régulation, améliorant ainsi sa capacité à réguler la transcription. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, stimule l'activité du MAGE-G2 en favorisant l'ouverture de la chromatine, en aidant le MAGE-G2 à accéder à ses régions cibles de l'ADN et en renforçant ainsi sa fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol, un inhibiteur de SIRT1 et SIRT2 (sirtuines désacétylases), peut indirectement renforcer l'activité du MAGE-G2. En modifiant le paysage de l'acétylation des histones, le sirtinol pourrait faciliter l'accès du MAGE-G2 à ses régions cibles de l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, renforce l'activité du MAGE-G2 en réduisant les niveaux globaux de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait accroître l'accessibilité du MAGE-G2 à ses sites cibles sur l'ADN, contribuant ainsi à son rôle régulateur. | ||||||