Inhibiteurs MAGE-B18

Les inhibiteurs courants de MAGE-B18 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la romidepsine CAS 128517-07-7.

Les inhibiteurs de MAGE-B18 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent principalement la régulation épigénétique de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs agissent en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui affecte la structure de la chromatine et l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle à l'ADN. Les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) sont censés diminuer l'expression du MAGE-B18 en augmentant l'acétylation des histones. Cet état d'hyperacétylation des histones conduit à une structure chromatinienne plus ouverte, qui peut ne pas favoriser l'expression de gènes tels que MAGE-B18, qui sont généralement étroitement régulés et exprimés de manière spécifique à un tissu. L'altération du paysage épigénétique par ces composés peut conduire à une diminution de l'expression de MAGE-B18, inhibant ainsi son activité fonctionnelle.

Outre les inhibiteurs d'HDAC, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase jouent également un rôle dans l'inhibition de la MAGE-B18. Ces composés entraînent une hypométhylation de l'ADN, un processus qui peut potentiellement réduire l'expression des antigènes spécifiques de la tumeur, y compris le MAGE-B18. La réduction des niveaux de méthylation peut entraîner des changements dans les schémas d'expression d'un large éventail de gènes, y compris ceux impliqués dans la progression du cancer et l'évasion immunitaire. En influençant le statut de méthylation de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent contribuer à réduire la présence de MAGE-B18, ce qui pourrait affecter son rôle dans l'oncogenèse.