La famille Melanoma Antigen Gene (MAGE) comprend un groupe de protéines dont le modèle d'expression notable se limite principalement aux cellules germinales testiculaires dans des conditions saines, mais qui sont exprimées de manière aberrante dans divers types de cellules cancéreuses. L'expression des protéines MAGE dans les tumeurs présente un intérêt significatif pour la communauté scientifique en raison de leur rôle dans la biologie des cellules cancéreuses. Bien que la fonction physiologique de ces protéines dans les cellules normales reste incomplètement comprise, on sait que les gènes MAGE sont impliqués dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la transcription des gènes, la progression du cycle cellulaire et l'apoptose. L'expression des protéines MAGE dans les cellules cancéreuses, contrairement à leur expression restreinte dans les tissus normaux, offre une fenêtre unique sur les mécanismes de régulation complexes qui régissent la croissance et la différenciation cellulaires.
Divers composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement induire l'expression des protéines MAGE. Ces composés exercent généralement leurs effets en modifiant les marques épigénétiques ou en influençant les réponses cellulaires au stress qui peuvent conduire à des changements dans l'expression des gènes. Des composés tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine peuvent induire une hypométhylation de l'ADN dans les régions promotrices des gènes silencieux, y compris MAGE, facilitant ainsi leur transcription. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A, le vorinostat et le butyrate de sodium, se sont révélés capables d'augmenter les niveaux d'acétylation des histones, favorisant une structure chromatinienne plus détendue et plus active sur le plan de la transcription autour des loci du gène MAGE. En outre, les produits chimiques qui causent des dommages à l'ADN, tels que le Temozolomide et la Doxorubicine, peuvent déclencher des réponses au stress cellulaire qui peuvent entraîner une expression élevée des protéines MAGE. En outre, des composés comme l'acide rétinoïque peuvent induire l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN dans les régions régulatrices des gènes cibles, y compris ceux de la famille MAGE. L'interaction complexe entre ces composés chimiques et la machinerie cellulaire d'expression des gènes élucide la complexité de la régulation cellulaire et met en évidence les mécanismes de contrôle précis que les cellules ont développés pour gérer l'expression de gènes tels que MAGE.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant la méthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait réactiver les promoteurs épigénétiquement silencieux de la famille des gènes MAGE, ce qui entraînerait une augmentation de leur expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La trichostatine A peut spécifiquement réguler à la hausse les gènes MAGE en empêchant la désacétylation des histones, maintenant ainsi un état ouvert de la chromatine propice à l'initiation de la transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
L'action inhibitrice de l'histone désacétylase du butyrate de sodium pourrait conduire directement à l'hyperacétylation des histones associées aux promoteurs des gènes MAGE, ce qui entraînerait une augmentation de leur transcription. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait stimuler l'expression des protéines MAGE en créant un environnement chromatinien accessible grâce à son effet inhibiteur des HDAC, favorisant ainsi l'activation des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine (Decitabine) peut cibler spécifiquement les marques de méthylation de l'ADN dans les loci du gène MAGE, conduisant à leur déméthylation et à l'augmentation de la transcription qui s'ensuit. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat) peut faciliter le début de la transcription des gènes MAGE en veillant à ce que les histones restent acétylées, ce qui maintient les régions de l'ADN concernées actives sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait potentiellement augmenter l'expression du gène MAGE en modifiant la voie ubiquitine-protéasome, ce qui entraînerait l'accumulation de facteurs de transcription qui favorisent la transcription du gène MAGE. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut favoriser la transcription des gènes MAGE par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent se lier aux régions d'amplification des gènes MAGE et stimuler l'expression des gènes. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $91.00 $255.00 | 32 | |
Le témozolomide pourrait induire la transcription des gènes MAGE en tant que réponse cellulaire à son action alkylante sur l'ADN, ce qui peut déclencher une cascade de modifications de l'expression génétique. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Le cisplatine pourrait provoquer une augmentation de la transcription du gène MAGE dans le cadre de la réponse cellulaire aux dommages causés par la réticulation de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression des gènes de réponse au stress. | ||||||