Inhibiteurs MADD
Les inhibiteurs de MADD courants comprennent, entre autres, le SP600125 CAS 129-56-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de MADD sont une classe de composés chimiques qui ciblent la protéine MAPK activating death domain, souvent abrégée en MADD. MADD est une protéine adaptatrice de signalisation qui joue un rôle dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose. La protéine interagit avec une série d'autres molécules au sein de la cellule, participant à des voies de signalisation complexes qui sont cruciales pour le maintien de l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de MADD sont conçus pour moduler l'activité de cette protéine, influençant efficacement les événements de signalisation en aval qu'elle contrôle. En se liant à MADD ou à ses partenaires associés, ces inhibiteurs peuvent modifier les résultats typiques des cascades de signalisation impliquées dans MADD.
La structure et la fonction des inhibiteurs de MADD sont diverses, reflétant la complexité des voies dans lesquelles la protéine MADD est impliquée. La composition moléculaire de ces composés peut varier considérablement, allant de petites molécules organiques à des structures plus grandes et plus complexes. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de MADD exercent leurs effets diffèrent également, certains bloquant l'interaction entre MADD et ses partenaires de liaison, tandis que d'autres pourraient empêcher la signalisation en aval en affectant la conformation de la protéine MADD elle-même. En outre, ces inhibiteurs peuvent présenter des degrés variables de spécificité et de sélectivité pour MADD, certains composés présentant une forte affinité pour leur cible, tandis que d'autres affectent une gamme plus large de protéines au sein du réseau de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est en amont des voies de signalisation MAPK. En inhibant la JNK, SP600125 peut supprimer l'activation des MAPK qui peuvent être régulées par MADD. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK, qui agit de manière similaire à U0126, empêchant ainsi l'activation des composants de la voie MAPK/ERK qui pourraient être influencés par MADD. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur pyridinyl imidazole de la MAP kinase p38, qui est une autre kinase susceptible d'interagir avec les voies régulées par MADD. L'inhibition de la p38 peut perturber les processus de signalisation impliquant MADD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut affecter la voie AKT qui module indirectement l'activité de la voie MAPK, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de MADD dans la signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, qui peut modifier la signalisation de la voie AKT et donc influencer les composants de la voie MAPK associés à la fonction MADD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, ce qui a des effets en aval sur la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement la signalisation liée à MADD. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de kinase qui cible plusieurs récepteurs, tels que le VEGFR et le PDGFR, et qui peut inhiber les kinases RAF, perturbant ainsi la signalisation de la voie MAPK/ERK à un niveau qui peut impliquer MADD. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples qui peut inhiber les voies de signalisation en amont de MAPK, influençant ainsi potentiellement les processus liés à MADD. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de MEK1 et MEK2, offrant un mécanisme d'action similaire à celui de U0126 et PD98059, affectant la signalisation MAPK/ERK liée à MADD. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Un autre inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui peut supprimer l'activation de la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement les processus de signalisation qui impliquent MADD. | ||||||