Les inhibiteurs Mad constituent une classe chimique distincte de composés qui ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la recherche biomédicale en raison de leur rôle potentiel dans la régulation des processus cellulaires. Ces inhibiteurs appartiennent à une catégorie plus large d'inhibiteurs d'enzymes, ciblant des enzymes spécifiques impliquées dans les voies de signalisation cellulaires. Bien que le nom « inhibiteurs fous » puisse suggérer un lien direct avec la santé mentale, il est essentiel de préciser que ces composés n'ont pas de lien direct avec les troubles mentaux. Ils doivent leur nom à leur découverte initiale dans le cadre de recherches portant sur une protéine appelée Mad, qui est un facteur de transcription impliqué dans la prolifération et la différenciation cellulaires.
La fonction première des inhibiteurs de Mad est de se lier au site actif des enzymes ciblées, entravant ainsi leur activité catalytique normale. Ce faisant, ils modulent les cascades de signalisation cellulaire associées à ces enzymes, ce qui peut en fin de compte influencer la croissance cellulaire, l'apoptose et d'autres processus physiologiques critiques. Les chercheurs ont été intrigués par leur capacité à interférer avec les événements de signalisation cellulaire aberrants, ce qui a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de diverses maladies. Les inhibiteurs de Mad présentent des structures chimiques diverses, allant de petites molécules organiques à des composés plus grands et plus complexes. Leur conception et leur synthèse impliquent un examen minutieux de la structure de l'enzyme et des caractéristiques du site actif afin de garantir une spécificité et une puissance élevées. En outre, leurs propriétés pharmacocinétiques jouent un rôle crucial dans la détermination de leur efficacité et de leur potentiel de développement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranylcypromine agit comme un inhibiteur irréversible non sélectif de la monoamine oxydase (MAO), bloquant la dégradation des monoamines. Cette inhibition augmente les niveaux de monoamines disponibles pour la neurotransmission, ce qui a un impact sur les voies de régulation de l'humeur. | ||||||
Toloxatone | 29218-27-7 | sc-255665 | 10 mg | $101.00 | ||
La toloxatone inhibe la MAO-A de manière réversible, augmentant la disponibilité synaptique de la sérotonine et de la noradrénaline. Cette inhibition vise à améliorer l'humeur par la présence accrue de ces neurotransmetteurs. |