Date published: 2025-10-30

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Mad 1 Activateurs

Les activateurs Mad 1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le resvératrol CAS 501-36-0, PGE2 CAS 363-24-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs de Mad1 représentent un groupe diversifié de composés qui modulent l'activité de Mad1, un facteur de transcription crucial pour divers processus cellulaires. Ces substances chimiques exercent leurs effets par le biais de voies biochimiques distinctes, orchestrant un réseau de régulation finement ajusté. L'acide rétinoïque, par exemple, engage la voie du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR)/récepteur X du rétinoïde (RXR), ce qui entraîne une augmentation de la transcription de Mad1. Cette activation est essentielle pour la différenciation et le développement cellulaires, car la signalisation RAR/RXR joue un rôle central dans la coordination des schémas d'expression génétique. Le resvératrol, quant à lui, agit par le biais de la voie de la sirtuine 1 (SIRT1)/protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant la SIRT1, le resvératrol facilite la désacétylation de Mad1, favorisant sa translocation nucléaire et son activité transcriptionnelle. Ce mécanisme met en évidence l'interaction complexe entre les voies métaboliques et la régulation transcriptionnelle dans le contrôle de la fonction de Mad1.

La prostaglandine E2 (PGE2) utilise la voie EP4/AMP/protéine kinase A (PKA) pour activer Mad1. La liaison aux récepteurs EP4 déclenche une cascade d'événements conduisant à une augmentation des niveaux d'AMPc et à une activation ultérieure de la PKA. Cette phosphorylation de Mad1 fait partie intégrante de son activation et de son implication dans divers processus cellulaires. Collectivement, ces activateurs de Mad1 illustrent le réseau complexe de voies de signalisation qui convergent vers Mad1, soulignant la nature multiforme de la régulation cellulaire. La compréhension des voies spécifiques influencées par ces produits chimiques fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui orchestrent l'activation de Mad1, ouvrant ainsi la voie à des interventions ciblées dans les processus cellulaires.

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