Inhibiteurs Macrophagee Marker

Les inhibiteurs courants des marqueurs de macrophages comprennent, entre autres, le zymosan CAS 9010-72-4, le resvératrol CAS 501-36-0, la pioglitazone CAS 111025-46-8, la curcumine CAS 458-37-7 et la pentoxifylline CAS 6493-05-6.

Les inhibiteurs de marqueurs de macrophages sont un groupe de composés susceptibles d'interagir avec les macrophages de manière à moduler leur état fonctionnel ou l'expression des marqueurs de surface. Ces produits chimiques peuvent influencer le comportement des macrophages en affectant les voies de signalisation et les facteurs de transcription importants pour l'activation des macrophages, tels que NF-κB, PPARγ et divers récepteurs de cytokines.

La modulation de la fonction des macrophages par ces composés peut entraîner des changements dans l'expression des marqueurs de surface qui sont caractéristiques des phénotypes de macrophages pro-inflammatoires (M1) ou anti-inflammatoires (M2). Par exemple, le LPS, un composant de la membrane externe des bactéries Gram négatives, peut augmenter l'expression des marqueurs M1 sur les macrophages en engageant le TLR4 et en favorisant une réponse pro-inflammatoire. À l'inverse, les agonistes PPARγ comme la pioglitazone peuvent favoriser l'expression des marqueurs M2, entraînant les macrophages vers un phénotype anti-inflammatoire. Des composés comme le resvératrol et la curcumine peuvent moduler les réponses des macrophages en inhibant la voie NF-κB, qui est cruciale pour l'expression de nombreux gènes inflammatoires. De même, les inhibiteurs de la phosphodiestérase tels que le rolipram augmentent l'AMPc intracellulaire, ce qui peut inhiber les réponses pro-inflammatoires dans les macrophages. Les inhibiteurs de tyrosine kinase comme l'imatinib peuvent affecter diverses voies de signalisation au sein des macrophages, entraînant une altération de la fonction et de l'expression des marqueurs.