Inhibiteurs LZIC
Les inhibiteurs courants de la LZIC comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de la LZIC agissent par divers mécanismes en influençant les voies et processus cellulaires auxquels cette protéine est associée. La staurosporine, un inhibiteur connu de la protéine kinase C (PKC), perturbe la voie Wnt/β-caténine, cruciale pour la signalisation cellulaire et la régulation de l'expression des gènes. La LZIC étant associée à cette voie, l'inhibition de la PKC par la staurosporine entraîne un effet en aval sur la LZIC, altérant son rôle fonctionnel dans la voie. La rapamycine cible la voie mTOR, qui fait partie intégrante de la croissance cellulaire et de la progression du cycle. Étant donné l'implication de LZIC dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de mTOR par la rapamycine entrave indirectement le rôle de LZIC dans ces processus. De même, LY 294002, en inhibant PI3K, et PD 98059, en ciblant MEK dans la voie MAPK/ERK, ont un impact indirect sur la fonction de LZIC.
D'autres substances chimiques, comme le SB 203580 et le SP600125, inhibent des kinases spécifiques telles que p38 MAPK et JNK, respectivement. Ces kinases sont impliquées dans la réponse au stress et l'apoptose, processus dans lesquels la LZIC joue un rôle. Par conséquent, l'inhibition de ces kinases peut indirectement réduire l'efficacité du LZIC dans la régulation de ces réponses cellulaires. L'U0126, un autre inhibiteur de la MEK, souligne encore le rôle de l'inhibition de la voie MAPK/ERK dans l'influence indirecte de la fonction du LZIC. Le rôle du bortézomib dans l'inhibition de l'activité du protéasome a un impact sur la dégradation des protéines impliquées dans le cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement la fonction de LZIC dans ces processus. La thapsigargin et la nutlin-3, en perturbant respectivement la signalisation calcique et l'interaction p53-MDM2, altèrent aussi indirectement le rôle de LZIC dans la régulation cellulaire. Enfin, les inhibiteurs d'HDAC tels que la trichostatine A et l'acide subéroylanilide hydroxamique, en modifiant les schémas d'expression génétique, ont le potentiel d'inhiber indirectement la fonction de LZIC dans la régulation du cycle cellulaire. Ces diverses substances chimiques, bien qu'elles ne ciblent pas directement la LZIC, exercent leur influence sur diverses voies et processus cellulaires, ce qui entraîne l'inhibition du rôle fonctionnel de la LZIC dans ces contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe la protéine kinase C (PKC), un régulateur clé de la voie Wnt/β-caténine. Le LZIC est associé à la voie de signalisation Wnt/β-caténine. En inhibant la PKC, la staurosporine perturbe la voie, entraînant une réduction de la fonction de la protéine LZIC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la progression du cycle cellulaire et la croissance. LZIC est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut perturber la progression du cycle cellulaire, inhibant indirectement la fonction de LZIC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K/Akt est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la croissance cellulaire. Comme le LZIC est associé au contrôle du cycle cellulaire, l'inhibition de PI3K peut entraver les voies de croissance cellulaire, ce qui inhibe indirectement le LZIC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. LZIC est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. En inhibant la MEK, le PD 98059 perturbe la voie MAPK/ERK, affectant indirectement le rôle de la LZIC dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie p38 MAPK joue un rôle dans la réponse au stress et l'apoptose. LZIC, impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, peut être indirectement inhibé par le SB 203580 par le biais d'une perturbation de la signalisation p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, qui est impliqué dans la réponse au stress et les voies de l'apoptose. La LZIC, associée à la régulation du cycle cellulaire, peut être indirectement inhibée par le SP600125 par le biais de la perturbation des voies de signalisation de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, des composants clés de la voie MAPK/ERK. La LZIC étant impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de MEK1/2 perturbe cette voie, affectant indirectement la fonction régulatrice de la LZIC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe l'activité du protéasome. La voie ubiquitine-protéasome est essentielle pour la dégradation des protéines, y compris celles impliquées dans le cycle cellulaire. Le LZIC, associé à la régulation du cycle cellulaire, peut être indirectement inhibé par le bortézomib par le biais de l'inhibition du protéasome. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). La signalisation calcique est vitale pour divers processus cellulaires. L'inhibition de la signalisation calcique par la thapsigargin peut indirectement affecter la fonction de LZIC dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 perturbe l'interaction entre p53 et MDM2. Comme la LZIC est associée au contrôle du cycle cellulaire et que p53 joue un rôle clé dans ce processus, l'inhibition de l'interaction p53-MDM2 peut indirectement inhiber la LZIC en modifiant la régulation du cycle cellulaire. | ||||||