Inhibiteurs Lyl-1
Les inhibiteurs courants de Lyl-1 comprennent notamment le 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le Mocetinostat CAS 726169-73-9, le Panobinostat CAS 404950-80-7 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs de Lyl-1 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine Lyl-1, également connue sous le nom de séquence 1 dérivée de la leucémie lymphoblastique. Lyl-1 est un facteur de transcription qui fait partie de la famille des protéines bHLH (basic helix-loop-helix), qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes et de la différenciation cellulaire. Le Lyl-1 est principalement associé au développement et à la différenciation des cellules lymphoïdes et hématopoïétiques, ce qui en fait un acteur clé dans la formation des cellules sanguines, y compris les lymphocytes T et les lymphocytes B. Les inhibiteurs de Lyl-1 sont principalement développés à des fins de recherche, servant d'outils précieux aux scientifiques et aux chercheurs pour étudier les mécanismes moléculaires et les fonctions associés à cette protéine dans le contexte de l'hématopoïèse et du développement des cellules lymphoïdes.
Les inhibiteurs de Lyl-1 sont généralement constitués de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine Lyl-1, perturbant ainsi sa fonction normale de facteur de transcription. En inhibant Lyl-1, ces composés peuvent potentiellement interférer avec la régulation des gènes impliqués dans la différenciation des cellules lymphoïdes et hématopoïétiques, conduisant à des altérations des réponses cellulaires pendant la formation des cellules sanguines. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Lyl-1 en laboratoire pour manipuler l'activité de ce facteur de transcription et étudier son rôle dans divers aspects de l'hématopoïèse et du développement des cellules lymphoïdes. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires par lesquels Lyl-1 influence la différenciation des cellules sanguines et contribuent à une meilleure compréhension de son importance dans le contexte de la biologie du développement et des processus hématopoïétiques. Bien que les inhibiteurs de Lyl-1 puissent avoir des implications plus larges, leur objectif premier est d'aider les scientifiques à déchiffrer les subtilités de la régulation génétique médiée par Lyl-1 au cours du développement des cellules lymphoïdes et hématopoïétiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut réduire la méthylation et modifier les schémas d'expression des gènes, y compris le Lyl-1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait modifier la structure de la chromatine et potentiellement réguler à la baisse l'expression de Lyl-1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un autre inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait modifier l'état d'acétylation des histones, affectant la transcription de Lyl-1. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut influencer le remodelage de la chromatine et diminuer l'expression du gène Lyl-1. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase de classe I qui pourrait potentiellement conduire à la suppression de la transcription de Lyl-1. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Un inhibiteur d'EZH2 qui pourrait indirectement diminuer l'expression de Lyl-1 en modifiant la méthylation des histones. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogue nucléosidique de la cytidine qui peut être incorporé dans l'ARN et l'ADN, affectant potentiellement l'expression de Lyl-1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui ne s'incorpore pas dans l'ADN, potentiellement capable de moduler l'expression du gène Lyl-1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inhibiteur de la bromodomaine BET qui pourrait avoir un impact sur l'activité des facteurs de transcription et réguler à la baisse Lyl-1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Antagoniste des bromodomaines de la famille BET susceptible d'affecter l'expression des gènes, y compris celle de Lyl-1. | ||||||