Inhibiteurs LTA4H
Les inhibiteurs courants de la LTA4H comprennent, entre autres, le Captopril CAS 62571-86-2, le SC 57461A CAS 423169-68-0 et le LTA3 (ester méthylique du Leukotriène A3) CAS 83851-38-1.
Les inhibiteurs de LTA4H appartiennent à une classe chimique de composés conçus pour cibler et inhiber l'enzyme leucotriène A4 hydrolase (LTA4H). La LTA4H est une enzyme clé impliquée dans la biosynthèse du leucotriène B4 (LTB4), un puissant médiateur lipidique pro-inflammatoire. La LTB4 est impliquée dans divers processus inflammatoires, y compris les réponses immunitaires, les réactions allergiques et certaines maladies. Les inhibiteurs de la LTA4H sont spécifiquement conçus pour se lier au site actif de la LTA4H et empêcher son activité enzymatique, réduisant ainsi la production de LTB4.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui possèdent des caractéristiques structurelles leur permettant d'interagir avec le site catalytique de la LTA4H. Par leur liaison, les inhibiteurs de la LTA4H perturbent la voie enzymatique et interfèrent avec la conversion de la LTA4, une molécule intermédiaire, en LTB4. En bloquant la production de LTB4, ces inhibiteurs ont le potentiel de moduler les réponses inflammatoires et d'aider à réguler l'activation des cellules immunitaires.
La structure tridimensionnelle de l'enzyme est considérée comme un guide pour la synthèse de molécules ayant des propriétés chimiques appropriées. En adaptant soigneusement la structure chimique, les chercheurs visent à obtenir une puissance, une sélectivité et une biodisponibilité élevées des inhibiteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Le captopril présente des caractéristiques uniques en tant qu'inhibiteur de la LTA4H, mettant en évidence sa capacité à perturber la biosynthèse des leucotriènes. Ses interactions moléculaires spécifiques impliquent une liaison compétitive avec le site actif de l'enzyme, ce qui modifie la cinétique de conversion du substrat. Les caractéristiques structurelles du composé, y compris son groupe thiol, renforcent la nucléophilie, favorisant des interactions efficaces avec les centres électrophiles. En outre, sa nature hydrophile influence la solubilité et la distribution dans les systèmes biologiques, ce qui a un impact sur la réactivité globale. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
Le SC 57461A fonctionne comme un inhibiteur sélectif de LTA4H, démontrant des interactions moléculaires distinctes qui modulent l'activité de l'enzyme. Sa configuration structurelle unique permet des interactions non covalentes spécifiques avec l'enzyme, influençant la dynamique conformationnelle et la stabilité du complexe enzyme-substrat. Les régions hydrophobes du composé améliorent la perméabilité des membranes, tandis que ses propriétés électroniques facilitent une cinétique de réaction rapide, ce qui contribue à son efficacité dans la modification du métabolisme des leucotriènes. | ||||||
LTA3 (Leukotriene A3 methyl ester) | 83851-38-1 | sc-200490 sc-200490A | 50 µg 1 mg | $167.00 $2000.00 | ||
Le LTA3 (ester méthylique de Leukotriène A3) présente une réactivité unique en tant qu'halogénure d'acide, s'engageant dans des réactions de substitution acyle nucléophile qui mettent en évidence sa nature électrophile. Ses caractéristiques structurelles favorisent des interactions spécifiques avec les nucléophiles, conduisant à la formation d'adduits stables. L'encombrement stérique du composé influence les vitesses de réaction, tandis que ses caractéristiques de solubilité améliorent sa distribution dans les systèmes biologiques, affectant son interaction avec diverses biomolécules. | ||||||