Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs LSm10

Les inhibiteurs courants du LSm10 comprennent, entre autres, la ribavirine CAS 36791-04-5, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, le sofosbuvir CAS 1190307-88-0, le lopinavir CAS 192725-17-0 et le ritonavir CAS 155213-67-5.

Les inhibiteurs de LSM10 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine LSm10, un composant intégral du complexe LSm (Like Sm), qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme et le traitement de l'ARN dans les cellules eucaryotes. Le complexe LSm se compose de plusieurs protéines Sm-like (LSm), dont la LSM10, qui sont impliquées dans divers aspects de la biologie de l'ARN, tels que la désintégration de l'ARNm, l'épissage et la régulation de la traduction. La LSM10 elle-même est connue pour faire partie du complexe LSm1-7, qui est responsable de la désintégration et du traitement de l'ARNm dans les cellules eucaryotes. Les inhibiteurs de LSM10 sont conçus pour moduler la fonction de LSM10, influençant ainsi son rôle dans les voies de traitement de l'ARN.

Ces inhibiteurs agissent généralement en interférant avec la liaison de LSM10 à ses substrats d'ARN ou en perturbant les interactions entre LSM10 et d'autres composants du complexe LSm. Ce faisant, ils peuvent potentiellement modifier la dynamique du métabolisme et du traitement de l'ARN dans les cellules. Les inhibiteurs de LSM10 peuvent exercer leurs effets par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison à des domaines spécifiques de LSM10, l'inhibition de son interaction avec les molécules d'ARN ou la déstabilisation de l'ensemble du complexe LSm. Les mécanismes d'action précis peuvent varier d'un inhibiteur de LSM10 à l'autre, mais leur objectif commun est de perturber les processus dépendant de LSM10 impliqués dans le métabolisme de l'ARN. La recherche sur les inhibiteurs de LSM10 est motivée par le besoin fondamental de mieux comprendre les subtilités de la biologie de l'ARN et de sa régulation, ce qui a des implications plus larges pour la fonction cellulaire et le contrôle de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour élucider les rôles du LSM10 et du complexe LSm dans les processus cellulaires, contribuant ainsi à notre connaissance des voies liées à l'ARN et à leurs applications potentielles dans la recherche en sciences fondamentales.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

La ribavirine inhibe le LSM10 en perturbant la synthèse de l'ARN et la réplication virale, ce qui entraîne une réduction de la stabilité et de la traduction de l'ARN viral.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acide mycophénolique inhibe le LSM10 par l'épuisement des nucléotides guanosine, qui sont essentiels à la synthèse de l'ARN viral.

Sofosbuvir

1190307-88-0sc-482362
25 mg
$143.00
1
(0)

Le sofosbuvir est un inhibiteur analogue aux nucléotides qui cible l'ARN polymérase ARN-dépendante du virus, perturbant ainsi la réplication de l'ARN.

Lopinavir

192725-17-0sc-207831
10 mg
$129.00
6
(1)

Le lopinavir inhibe la protéase virale, bloquant le clivage des polyprotéines virales et la maturation virale qui s'ensuit.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Le ritonavir inhibe la protéase virale, bloquant la transformation des polyprotéines virales et réduisant la maturation virale.

Darunavir

206361-99-1sc-218079
5 mg
$311.00
4
(1)

Le darunavir est un inhibiteur de protéase qui interfère avec la transformation et l'assemblage des protéines virales.

Atazanavir

198904-31-3sc-207305
5 mg
$286.00
7
(1)

L'atazanavir est un inhibiteur de protéase qui perturbe le clivage et l'assemblage des protéines virales, bloquant ainsi la maturation du virus.