Les inhibiteurs de la LSG1 englobent une gamme de composés chimiques qui altèrent sa fonction dans le processus de biogenèse des ribosomes et de synthèse des protéines par le biais de divers mécanismes indirects. L'un de ces composés est la rapamycine qui, en inhibant le complexe mTORC1, atténue la synthèse des protéines ribosomiques et, par conséquent, la demande fonctionnelle de LSG1 qui fait partie intégrante de ce processus. Le cycloheximide et l'anisomycine perturbent également la synthèse des protéines en inhibant respectivement l'étape de translocation et l'activité de la peptidyl transférase, ce qui réduit la nécessité du rôle de la LSG1 dans l'assemblage des ribosomes. De même, l'hydroxyurée, l'actinomycine D et l'alpha-amanitine ciblent les voies de synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne une réduction des besoins cellulaires en nouveaux ribosomes et, par conséquent, de la fonction de la LSG1. L'inhibition de la glycosylation liée à l'azote par la tunicamycine, bien qu'elle ne soit pas directement liée à la LSG1, peut entraver l'homéostasie cellulaire et affecter indirectement le rôle de la LSG1 dans l'assemblage des ribosomes.
D'autres inhibiteurs agissent en perturbant des processus essentiels à la pleine fonctionnalité des ribosomes, diminuant ainsi indirectement le rôle biologique de la LSG1. La Brefeldine A perturbe le traitement et le transport des protéines au sein de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait conduire à un assemblage moins efficace des ribosomes et à une moindre nécessité de l'activité de la LSG1. La ricine, une puissante protéine d'inactivation des ribosomes, neutralise les ribosomes en modifiant l'ARNr, ce qui réduit indirectement la nécessité fonctionnelle de la LSG1 dans la biogenèse des ribosomes. La puromycine, l'émétine et l'harringtonine inhibent chacune différentes étapes de la synthèse des protéines au niveau du ribosome, réduisant ainsi la nécessité de la facilitation de la LSG1 dans ce processus. Grâce à ces modes d'action variés, chaque composé chimique a un impact indirect sur l'activité fonctionnelle de la LSG1, ce qui souligne leur rôle collectif en tant qu'inhibiteurs indirects de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la synthèse des protéines en inhibant le complexe mTORC1, qui est impliqué dans la biogenèse des ribosomes et l'initiation de la traduction. L'inhibition de mTORC1 peut indirectement diminuer la fonction de la LSG1 en réduisant la synthèse des protéines ribosomiques. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui bloque l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. En inhibant globalement la synthèse des protéines, il peut diminuer indirectement les niveaux de la protéine LSG1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution des niveaux de désoxyribonucléotides et, par conséquent, de la synthèse de l'ADN. Le cycle cellulaire est ainsi bloqué, ce qui peut indirectement diminuer la demande de la fonction d'assemblage des ribosomes de LSG1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN. En empêchant la synthèse de l'ARNm, elle peut indirectement conduire à une réduction des niveaux de protéines LSG1 car il y aurait moins d'ARNm disponible pour la traduction. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, responsable de la synthèse de l'ARNm. En bloquant la production d'ARNm, elle peut indirectement réduire les niveaux de protéine LSG1 puisque la traduction de la nouvelle protéine LSG1 serait entravée. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote. Bien que LSG1 ne soit pas glycosylé, cette inhibition peut perturber l'homéostasie cellulaire globale et potentiellement diminuer la fonction de LSG1 dans la biogenèse des ribosomes en affectant le repliement et la stabilité des glycoprotéines qui interagissent avec les ribosomes. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui agit en bloquant l'activité de la peptidyl transférase sur le ribosome. Cela peut indirectement affecter le rôle de LSG1 dans l'assemblage du ribosome en arrêtant la synthèse des protéines au niveau du ribosome. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi et le trafic des protéines. Bien qu'elle n'affecte pas directement LSG1, elle peut indirectement diminuer l'efficacité de l'assemblage et de la fonction des ribosomes en perturbant le transport et le traitement des protéines. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines en agissant comme un analogue de l'aminoacyl-ARNt. Cela peut indirectement affecter la fonction de LSG1 en perturbant le processus normal de traduction, que LSG1 facilite. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine inhibe la synthèse des protéines en se liant à la sous-unité 40S du ribosome. Cette action peut indirectement diminuer l'exigence de la fonction LSG1 en bloquant l'élongation pendant la traduction. | ||||||