Inhibiteurs LRRIQ2
Les inhibiteurs courants de LRRIQ2 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Génistéine CAS 446-72-0, le W-7 CAS 61714-27-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de LRRIQ2 peuvent influencer l'activité de la protéine par le biais de divers mécanismes, chacun étant spécifique au mode d'action de l'inhibiteur. La palmitoyl-DL-carnitine peut entraîner une modification de l'énergie cellulaire, qui peut à son tour inhiber la fonction de LRRIQ2, un processus qui dépend de niveaux d'énergie appropriés pour la translocation et la fonction au sein de la cellule. La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, altérant le système de trafic des protéines nécessaire à la localisation correcte de LRRIQ2. En l'absence d'un trafic correct, LRRIQ2 ne peut pas remplir les fonctions qui lui sont assignées dans les compartiments cellulaires. Un autre inhibiteur, la génistéine, cible les enzymes tyrosine kinase, qui sont essentielles à la transduction des signaux. L'inhibition de ces enzymes peut empêcher la signalisation appropriée requise pour les fonctions de LRRIQ2. Le chlorhydrate de W-7, par son effet antagoniste sur la calmoduline, peut interférer avec les voies de signalisation du calcium, qui sont essentielles pour la régulation calcium-dépendante de LRRIQ2.
Les inhibiteurs tels que PD 98059 et LY294002, qui bloquent respectivement les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt, influencent également l'activité de LRRIQ2. Ces voies font partie intégrante de la transmission des signaux cellulaires qui dictent l'activité de LRRIQ2. L'inhibition à large spectre de la protéine kinase C par le Gö 6983 a également un impact sur les voies de signalisation qui régulent LRRIQ2, conduisant à son inhibition. L'U73122, en inhibant la phospholipase C, peut bloquer la production de messagers secondaires nécessaires à la transduction du signal de LRRIQ2. De même, l'inhibition de CaMKII par KN-93 perturbe la signalisation calcique, un élément vital pour la fonction de LRRIQ2. SB203580 et Y-27632 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et ROCK, affectant des voies de signalisation critiques et des processus d'organisation du cytosquelette dont dépend l'activité de LRRIQ2. Enfin, la thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, perturbe l'homéostasie calcique dans le réticulum endoplasmique, ce qui peut indirectement affecter la régulation des processus intracellulaires essentiels au bon fonctionnement de LRRIQ2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi et le trafic des protéines, ce qui peut inhiber la localisation et la fonction correctes de LRRIQ2 dans les compartiments cellulaires, car il est essentiel que LRRIQ2 soit correctement transporté pour exercer sa fonction. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, qui peut perturber les voies de transduction du signal essentielles à l'activité fonctionnelle de LRRIQ2, conduisant potentiellement à son inhibition fonctionnelle en perturbant ses domaines de signalisation. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate de W-7 est un antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, qui est impliquée dans les voies de signalisation du calcium, il pourrait entraver la régulation calcium-dépendante de LRRIQ2, ce qui inhiberait fonctionnellement la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloquerait la voie MAPK/ERK, impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires. En inhibant cette voie, le PD 98059 peut inhiber fonctionnellement LRRIQ2 en entravant les événements de signalisation en aval nécessaires à l'activité de LRRIQ2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3 kinase et, en inhibant la PI3K, il peut entraver la voie PI3K/Akt, qui est essentielle pour les fonctions de nombreuses protéines. Cette inhibition peut entraîner une inhibition fonctionnelle de LRRIQ2 en empêchant l'activation ou la signalisation par cette voie. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C à large spectre. En inhibant la PKC, il peut perturber les voies de signalisation nécessaires à la régulation fonctionnelle de LRRIQ2, inhibant ainsi son activité. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). L'inhibition de CaMKII peut perturber la signalisation calcique qui pourrait être cruciale pour la fonction de LRRIQ2, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 agit comme un inhibiteur de la MAPK p38 et, en inhibant la MAPK p38, il peut interférer avec les voies de signalisation qui peuvent être essentielles à l'activité fonctionnelle de LRRIQ2, entraînant son inhibition. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK et, en inhibant la protéine kinase associée à Rho, il peut affecter l'organisation du cytosquelette et les voies de la motilité cellulaire qui sont potentiellement cruciales pour l'expression fonctionnelle et la localisation de LRRIQ2, l'inhibant ainsi fonctionnellement. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium dans le réticulum endoplasmique. La perturbation de la signalisation calcique peut indirectement inhiber la fonction de LRRIQ2 en altérant la régulation des processus intracellulaires nécessaires au bon fonctionnement de LRRIQ2. | ||||||